Commencer Ici - Identification D'aDmissibilité; Utiliser Cette Liste De Vérification Pour Identifier D'aBord L'aDmissibilité De L'IRm Du Patient; Avertissements; Précautions - Medtronic 97702 Instrucciones De Uso

COMMENCER ICI - Identification d'admissibilité
Utiliser cette liste de vérification pour identifier d'abord
l'admissibilité de l'IRM du patient
Utiliser la liste de vérification Oui/Non qui commence page 38 pour déterminer
l'admissibilité du type d'IRM du patient, ainsi que les conditions à remplir par
MR
rapport au système de neurostimulation Medtronic implanté contre la douleur
chronique.
L'admissibilité du type d'IRM dépend de la combinaison de facteurs relatifs au système de
neurostimulation implanté.

Avertissements

Autres systèmes implantés – Avant de procéder à une IRM, il convient de déterminer si
le patient porte plusieurs implants médicaux actifs (par exemple, des systèmes de
stimulation cérébrale profonde, des défibrillateurs cardiaques implantables ou autres).
Lorsqu'un patient porte plusieurs dispositifs médicaux actifs, les spécifications les plus
strictes relatives à l'exposition doivent être appliquées. En cas de question, contacter les
fabricants des dispositifs concernés. En cas d'incertitude sur la nature ou la présence
possible d'implants, effectuer une radiographie pour en déterminer le type et
l'emplacement. Ne pas effectuer d'IRM si l'état du patient ou la présence d'implants
interdisent le recours à l'IRM ou constituent une contre-indication.
Systèmes d'essai (systèmes de neurostimulation qui ne sont pas totalement
implantés) – Ne pas prescrire d'IRM à des patients faisant l'objet d'une étude sur la
stimulation ou dont les composants du système de neurostimulation ne sont pas totalement
implantés. Si une IRM est nécessaire, retirer tous les composants de l'essai de stimulation.
L'IRM n'a pas été testée sur les composants d'essai de stimulation et peut générer un
échauffement des plots des électrodes, endommageant les tissus ou entraînant de graves
lésions chez le patient.
Précautions
MR
Les appareils externes présentent des risques relatifs à la résonance
magnétique dans l'environnement de l'IRM – Ne faire entrer aucun des appareils de
commande externes Medtronic suivants dans la salle IRM. Ces appareils sont composés
de matériaux ferromagnétiques, susceptibles d'être altérés par l'aimant de l'IRM. Ces
appareils présentent des risques en cas d'IRM :
▪
télécommande patient ;
▪
chargeur ;
▪
neurostimulateur externe ;
▪
programmateur médecin ;
Consignes d'IRM pour les systèmes de neurostimulation Medtronic destinés au traitement de la douleur chronique
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