Einführung; Modellnummern Von Neurostimulatoren - Medtronic 97702 Instrucciones De Uso

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  • MEXICANO, página 93
Einführung
Lesen Sie die in diesem Handbuch enthaltenen Informationen vollständig durch, bevor Sie
bei einem Patienten mit implantierten Komponenten eines Medtronic
Neurostimulationssystems bei chronischen Schmerzen eine MRT-Untersuchung
durchführen.
Wenden Sie sich bei Fragen zu den vorliegenden Informationen an einen Repräsentanten
von Medtronic.

Modellnummern von Neurostimulatoren

Die Modelle der Neurostimulatoren, deren Modellnummern in diesen Richtlinien
aufgeführt sind, sind bedingt MR-tauglich.
MR
Bestimmen Sie nicht alleine anhand der in diesen MRT-Richtlinien aufgeführten
Modellnummer die zu verwendenden MRT-Scanbedingungen. Beginnen Sie
immer mit dem Abschnitt "HIER BEGINNEN – Identifizierung der Eignung"
dieses Handbuchs und verwenden Sie die Ja/Nein-
Identifizierungscheckliste, beginnend auf Seite 68, um die MRT-
Scantypeignung des Patienten zu bestimmen sowie die geeigneten
Scanbedingungen, die für das beim Patienten implantierte Medtronic
Neurostimulationssystem bei chronischen Schmerzen zu verwenden sind.
Befolgen Sie diese MRT-Richtlinien und -Bedingungen für zugelassene Indikationen, um
zu bestimmen, ob und wie ein MRT-Scan sicher bei einem Patienten mit einem vollständig
implantierten Medtronic Neurostimulationssystem bei chronischen Schmerzen mit der
vorliegend aufgeführten Modellnummer des Neurostimulators durchgeführt werden kann.
Diese MRT-Richtlinien gelten für die folgenden Modellnummern implantierter
Neurostimulatoren von Medtronic:
97702
97712
97713
97714
w
Warnung: Medtronic rät von MRT-Untersuchungen bei Patienten mit einem
implantierten Neurostimulator Itrel 3 Modell 7425 ab. Wird der Neurostimulator Itrel 3
einer MRT-Untersuchung ausgesetzt, kann es leicht zu einem Neustart oder einer
Beschädigung kommen. Nach einem Neustart muss der Neurostimulator neu
programmiert werden. Bei einer Beschädigung muss der Neurostimulator
ausgetauscht werden. Beim Neurostimulator Itrel 3 besteht ein erhöhtes Risiko
induzierter elektrischer Ströme, die der Patient als Stimulation oder Schock spüren
kann.
 MRT-Richtlinien für Medtronic Neurostimulationssysteme bei chronischen Schmerzen Deutsch 63
37701
37711
37702
37712
37703
37713
37704
37714
7479
7479B
7427
7427V
7425 (beachten Sie die War-
nung)

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