Introduction; Numéros De Modèle Des Neurostimulateurs - Medtronic 97702 Instrucciones De Uso

Introduction

Il est important de lire toutes les informations contenues dans le présent manuel avant de
procéder à un examen par IRM d'un patient porteur d'un composant de système de
neurostimulation Medtronic destiné à traiter la douleur chronique.
Contacter un représentant de Medtronic pour toute question relative aux informations du
présent manuel.
Numéros de modèle des neurostimulateurs
Les numéros de modèle des neurostimulateurs indiqués ici sont compatibles
avec l'IRM sous certaines conditions.
MR
Ne pas utiliser les numéros de modèle seuls pour déterminer les conditions
d'IRM à remplir avec les présentes instructions. Toujours commencer par la
section "COMMENCER ICI - Identification d'admissibilité" du présent manuel et
utiliser la liste de vérification de type "Oui/Non" qui commence page 38
pour déterminer l'admissibilité du type d'IRM du patient, ainsi que les conditions
à remplir par rapport au système de neurostimulation Medtronic implanté contre
la douleur chronique.
Suivre les présentes consignes et conditions d'IRM pour connaître les indications
approuvées permettant de déterminer si et comment une IRM peut être pratiquée en toute
sécurité, sur un patient porteur d'un système de neurostimulation Medtronic implanté contre
la douleur chronique, en consultant la liste des numéros de modèle du présent
document.
Ces consignes d'IRM s'appliquent aux numéros de modèle de neurostimulateurs Medtronic
implantés suivants :
97702
97712
97713
97714
w
Avertissement : Medtronic recommande de ne pas prescrire d'IRM aux patients
porteurs d'un neurostimulateur implantable Itrel 3 Modèle 7425. Très fortement
sensible aux IRM, le neurostimulateur Itrel 3 est en effet susceptible d'être réinitialisé
ou endommagé. En cas de réinitialisation, le neurostimulateur doit être reprogrammé.
S'il est endommagé, le neurostimulateur doit être remplacé. Le neurostimulateur Itrel 3
présente un risque accru d'induire un courant électrique risquant d'augmenter la
stimulation ou de provoquer un choc chez le patient.
Consignes d'IRM pour les systèmes de neurostimulation Medtronic destinés au traitement de la douleur chronique
37701 37711
37702 37712
37703 37713
37704 37714
7479
7479B
7427
7427V
7425 (voir l'avertissement)
Français 33