Cartão De Identificação Do Doente; Obter A Documentação Mais Recente Das Directrizes De Rm; Programador Do Médico E Dispositivo De Controlo Do Doente; Informações Gerais Sobre Interacções Entre Procedimentos De Rm E Sistemas De Neuroestimulação - Medtronic 97702 Instrucciones De Uso

Cartão de identificação do doente
Aconselhe o doente a trazer o seu cartão de identificação mais actualizado a todas as
consultas de RM. O pessoal responsável pela RM pode usar o cartão de identificação do
doente para identificar a Medtronic como o fabricante do sistema de neuroestimulação do
doente e para confirmar o número do modelo do neuroestimulador implantado.
Obter a documentação mais recente das directrizes de RM
Obtenha sempre as directrizes de RM mais recentes. Consulte os dados de contacto na
contracapa deste manual ou visite www.medtronic.com/mri.
Os exemplares destas directrizes de RM podem não conter a versão mais recente, se não
forem retirados directamente do Website ou de outra forma recebidos da Medtronic no
mesmo dia da consulta de RM do doente.
Programador do médico e dispositivo de controlo do doente
No caso dos sistemas de neuroestimulação da Medtronic com tecnologia SureScan MRI,
os dispositivos de controlo externo (ou seja, um programador do médico ou um dispositivo
de controlo do doente) são usados para determinar a elegibilidade para o tipo de exame
de RM e são usados para colocar o sistema de neuroestimulação em modo de RM com
segurança condicionada (RM-SC ou MRI-CS) (igualmente referido como "modo RM" ou
"MRI mode"), que desactiva a estimulação. Informe o doente com um sistema de
neuroestimulação que a estimulação tem de ser desactivada antes do exame de RM.
Se o doente tiver consigo um dispositivo de controlo próprio na consulta de RM, consulte
"COMEÇAR AQUI – Identificação de elegibilidade" na página 353 e use a lista de
verificação das identificações nessa secção.
Se o programador do médico ou um dispositivo de controlo do doente não conseguirem
comunicar com o sistema de neuroestimulação implantado ou se o neuroestimulador tiver
atingido o EOS (fim de serviço), a segurança condicionada para RM não poderá ser
confirmada através dos dispositivos de controlo externos. É necessário determinar a
configuração do sistema de neuroestimulação implantado nos registos médicos do doente.
A não ser que seja conhecida a configuração do sistema implantado e que se determine
que a mesma é segura para efectuar uma RM em condições específicas, não deve ser
efectuado um exame de RM.
Para obter as instruções de funcionamento do programador do médico, consulte o manual
do software do programador do médico adequado.
Informações gerais sobre interacções entre procedimentos de
RM e sistemas de neuroestimulação
Tipos de campos electromagnéticos gerados por sistemas de RM
Um sistema de RM produz 3 tipos de campos electromagnéticos que podem interagir com
sistemas de dispositivos implantados. Todos estes 3 campos são necessários para
produzir uma imagem de RM. Os 3 campos definem-se como se segue:
Campo magnético estático – Trata-se de um campo magnético não variável e estável,
que está sempre presente em redor de um aparelho de RM, mesmo sem nenhum exame
em curso.
350 Português Directrizes sobre RM para sistemas de neuroestimulação para a dor crónica da Medtronic