Patientenausweis; Beziehen Der Neuesten Dokumentation Zu Mrt-Richtlinien; Arzt-Programmiergerät Und Patientensteuergerät; Allgemeine Informationen Zu Mrt-Verfahren Und Der Interaktion Mit Neurostimulationssystemen - Medtronic 97702 Instrucciones De Uso

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  • MEXICANO, página 93

Patientenausweis

Weisen Sie den Patienten an, den aktuellsten Patientenausweis zu allen MRT-Terminen
mitzubringen. Das MRT-Personal kann dann anhand des Patientenausweises Medtronic
als Hersteller des Neurostimulationssystems des Patienten identifizieren und die
Modellnummer des implantierten Neurostimulators überprüfen.

Beziehen der neuesten Dokumentation zu MRT-Richtlinien

Besorgen Sie sich immer die neuesten MRT-Richtlinien. Kontaktinformationen finden Sie
auf der Rückseite dieses Handbuchs oder unter www.medtronic.com/mri.
Bei Kopien dieser MRT-Richtlinien handelt es sich eventuell nicht um die aktuellste
Fassung, wenn sie nicht zum Zeitpunkt des MRT-Termins des Patienten direkt von der
Webseite heruntergeladen oder auf andere Weise von Medtronic bereitgestellt wurden.
Arzt-Programmiergerät und Patientensteuergerät
Für Medtronic Neurostimulationssysteme mit SureScan MRI-Technologie werden externe
Steuergeräte (d. h. ein Arzt-Programmiergerät bzw. ein Patientensteuergerät) verwendet,
um die MRT-Scantypeignung zu bestimmen sowie zur Umschaltung des
Neurostimulationssystem in einen bedingt MRT-sicheren Modus (MRT-CS; auch als "MRT-
Modus" bezeichnet), in dem die Stimulation ausgeschaltet ist. Informieren Sie den
Patienten mit Neurostimulationssystem darüber, dass die Stimulation vor dem MRT-Scan
ausgeschaltet werden muss.
Wenn der Patient ein Patientensteuergerät mit zum MRT-Termin gebracht hat, schlagen
Sie unter "HIER BEGINNEN – Identifizierung der Eignung" auf Seite 67 nach, und
verwenden Sie die in diesem Abschnitt abgedruckte Identifizierungscheckliste.
Wenn keine Kommunikation zwischen dem Arzt-Programmiergerät oder einem
Patientensteuergerät und dem implantierten Neurostimulationssystem möglich ist, oder
wenn der Neurostimulator sein Betriebsende (EOS, End of Service) erreicht hat, kann die
bedingte MRT-Sicherheit nicht mithilfe externer Steuergeräte bestimmt werden. Hierzu ist
dann eine Untersuchung der in der Krankenakte des Patienten dokumentierten
Konfiguration des implantierten Neurostimulationssystems erforderlich. Nur wenn die
Konfiguration des implantierten Systems bekannt ist und dessen Sicherheit für die
Durchführung einer MRT unter bestimmten Bedingungen ermittelt wurde, darf ein MRT-
Scan durchgeführt werden.
Informationen zur Bedienung des Arzt-Programmiergeräts finden Sie in der
entsprechenden Gebrauchsanweisung für die Software des Arzt-Programmiergeräts.
Allgemeine Informationen zu MRT-Verfahren und der Interaktion
mit Neurostimulationssystemen
Arten der von MRT-Systemen erzeugten elektromagnetischen
Felder
Ein MRT-System erzeugt drei Arten elektromagnetischer Felder, die mit implantierten
Systemkomponenten in Wechselwirkung treten können. Alle drei dieser Arten
elektromagnetischer Felder sind für die Erzeugung eines MRT-Bilds erforderlich. Die drei
Felder sind wie folgt definiert:
64 Deutsch MRT-Richtlinien für Medtronic Neurostimulationssysteme bei chronischen Schmerzen

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