Introdução
É importante ler na íntegra as informações deste manual antes de efectuar um exame de
ressonância magnética (RM) num doente com qualquer componente implantado de um
sistema de neuroestimulação da Medtronic para a dor crónica.
Contacte um representante da Medtronic se tiver perguntas acerca das informações deste
manual.
Números dos modelos de neuroestimulador
Os números de modelos de neuroestimulador enumerados no presente estão
condicionados para RM.
MR
Não recorra apenas aos números dos modelos para determinar quais as
condições do exame de RM a utilizar nestas directrizes sobre exames de RM.
Comece sempre pela secção "COMEÇAR AQUI – Identificação de
elegibilidade" deste manual e use a lista de verificação das identificações
com respostas "sim/não", com início na página 354, para determinar a
elegibilidade do doente para ser submetido a determinado tipo de exame de
RM e as condições adequadas do exame que devem ser usadas com o sistema
de neuroestimulação da Medtronic implantado no doente para a dor crónica.
Siga estas directrizes e condições de RM para as indicações aprovadas de modo a
determinar se é possível e como efectuar um exame de RM com segurança num doente
com um sistema de neuroestimulação Medtronic para a dor crónica totalmente implantado
com o número de modelo de neuroestimulador enumerado no presente.
Estas directrizes de RM aplicam-se aos seguintes números de modelos de
neuroestimuladores implantados da Medtronic:
97702
97712
97713
97714
w
Aviso: A Medtronic recomenda aos médicos que não prescrevam uma RM a um
doente que tenha um neuroestimulador Itrel 3 modelo 7425 implantado. O
neuroestimulador Itrel 3 é altamente susceptível a uma reposição a zero ou a sofrer
danos quando sujeito a um exame de RM. Se tiver ocorrido uma reposição a zero, o
neuroestimulador tem de ser reprogramado. Se tiver sido danificado, o
neuroestimulador tem de ser substituído. O neuroestimulador Itrel 3 apresenta um
risco acrescido de correntes eléctricas induzidas, que podem estimular ou provocar
choques no doente.
Directrizes sobre RM para sistemas de neuroestimulação para a dor crónica da Medtronic Português 349
37701
37711
37702
37712
37703
37713
37704
37714
7479
7479B
7427
7427V
7425 (ver o aviso)