Medtronic 97702 Instrucciones De Uso página 230

Taulukko 1. Soveltuvuus koko kehon kuvaukseen – magneettikuvauslaitteisto- ja
RF-kelat
RF-teho
Gradientit
228 Suomi Kroonisen kivun hoidossa käytettävien Medtronic-neurostimulaatiojärjestelmien MRI-ohjeet
kuvausvaatimukset (jatkuu)
Lähetinkela:
▪
lähetin-vastaanotinkelana toimiva vartalokela (kiinteä),
vain kvadratuuri
▪
lähetin-vastaanotinkelana toimiva pääkela, vain
kvadratuuri.
w
Vaara: Älä käytä muita RF-lähetinkeloja kuin lähetin-
vastaanotinkelana toimivaa (kiinteää)
kvadratuurivartalokelaa tai lähetin-vastaanotinkelana
toimivaa kvadratuuripääkelaa. Muita lähetin-
vastaanotinkeloja (esimerkiksi lineaarisia keloja) ei ole
testattu, ja ne voivat aiheuttaa liiallista kuumenemista, mikä
voi johtaa potilaan kudosvaurioihin tai vakaviin
vammoihin.
Vastaanotinkela: mikä tahansa tyyppi.
Käytä normaalia käyttötilaa.
Ominaisabsorptionopeus (SAR):
▪
koko kehon SAR: täytyy olla ≤ 2,0 W/kg (0,91 W/lb)
magneettikuvauslaitteiston ilmoituksen mukaan
▪
pään SAR: täytyy olla ≤ 3,2 W/kg (1,45 W/lb)
magneettikuvauslaitteiston ilmoituksen mukaan.
w
Vaara: Älä tee magneettikuvauksia seuraavissa tiloissa:
▪
ensimmäisen tason valvottu käyttötila
▪
toisen tason valvottu käyttötila (eli tutkimustyötila).
Näissä tiloissa sallitaan suurempi RF-energia, ja ne voivat
aiheuttaa liiallista kuumenemista, mikä voi johtaa potilaan
kudosvaurioihin tai vakaviin vammoihin.
Gradienttijärjestelmät, joiden gradienttien enimmäisnousuaika
akselia kohden on 200 T/m/s.
w
Vaara: Älä käytä gradienttijärjestelmiä, joiden tuottama
gradienttien nousuaika on yli 200 T/m/s, koska niitä ei ole
testattu ja ne voivat suurentaa indusoituneen stimulaation
riskiä (mikä johtaa potilaan iskun tai tärinän tunteeseen,
epämukavaan stimulaatioon tai kipuun) tai
neurostimulaattorin kuumenemisriskiä.