Uusimpien Mri-Ohjeasiakirjojen Hankkiminen; Lääkärin Ohjelmointilaite Ja Potilaan Ohjauslaite; Yleisiä Tietoja Magneettikuvaustoimenpiteiden Ja Neurostimulaatiojärjestelmän Keskinäisistä Vaikutuksista; Magneettikuvausjärjestelmien Tuottamien Sähkömagneettisten Kenttien Tyypit - Medtronic 97702 Instrucciones De Uso

potilaan neurostimulaatiojärjestelmän valmistaja on Medtronic, ja pystyy varmistamaan
implantoidun neurostimulaattorin mallinumeron.

Uusimpien MRI-ohjeasiakirjojen hankkiminen

Hanki aina uusimmat MRI-ohjeet. Katso yhteystiedot tämän oppaan lopusta tai käy
osoitteessa www.medtronic.com/mri.
Näiden MRI-ohjeiden kopiot eivät välttämättä vastaa ajantasaisinta versiota, jos niitä ei ole
haettu suoraan www-sivustosta tai saatu Medtronicilta muulla tavoin samana päivänä kuin
potilaan magneettikuvauskäynti on.
Lääkärin ohjelmointilaite ja potilaan ohjauslaite
Kun käytetään SureScan-MRI-tekniikkaan perustuvia Medtronic-
neurostimulaatiojärjestelmiä, ulkoisilla ohjauslaitteilla (eli lääkärin ohjelmointilaitteella tai
potilaan ohjauslaitteella) määritetään magneettikuvaustyypin soveltuvuus ja asetetaan
neurostimulaatiojärjestelmä MRI conditionally safe (MRI-CS) -tilaan (jota kutsutaan myös
ˮMRI-tilaksiˮ). Tämä tila pysäyttää stimulaation. Ilmoita neurostimulaatiojärjestelmää
käyttävälle potilaalle, että stimulaatio on pysäytettävä ennen magneettikuvausta.
Jos potilas toi magneettikuvauskäynnille potilaan ohjauslaitteen, siirry kohtaan "ALOITA
TÄSTÄ – soveltuvuuden määrittäminen" sivulla 223 ja käytä siinä annettua määrityksessä
käytettävää tarkistusluetteloa.
Jos lääkärin ohjelmointilaitteella tai potilaan ohjauslaitteella ei saada yhteyttä implantoituun
neurostimulaatiojärjestelmään tai jos neurostimulaattori on EOS (end of service) -tilassa,
jolloin sen käyttöikä on päättynyt, ulkoisilla ohjauslaitteilla ei voida varmistaa, että
neurostimulaatiojärjestelmän magneettikuvaus on turvallista tietyissä olosuhteissa. Tällöin
implantoidun neurostimulaatiojärjestelmän kokoonpano on tarkistettava potilaan
sairauskertomuksesta. Jos implantoidun järjestelmän kokoonpanoa ei tiedetä eikä voida
selvittää, voidaanko magneettikuvaus tehdä turvallisesti tietyissä olosuhteissa,
magneettikuvausta ei saa tehdä.
Lääkärin ohjelmointilaitteen käyttöohjeet ovat vastaavassa lääkärin ohjelmointilaitteen
ohjelmisto-oppaassa.
Yleisiä tietoja magneettikuvaustoimenpiteiden ja
neurostimulaatiojärjestelmän keskinäisistä vaikutuksista
Magneettikuvausjärjestelmien tuottamien sähkömagneettisten
kenttien tyypit
Magneettikuvausjärjestelmä tuottaa kolmentyyppisiä sähkömagneettisia kenttiä, jotka
voivat vaikuttaa implantoituihin laitejärjestelmiin. Kaikkia näitä kolmea kenttää tarvitaan
magneettikuvan tuottamiseen. Nämä kolme kenttää määritellään seuraavasti:
Staattinen magneettikenttä – Tämä on vakaa ja muuttumaton magneettikenttä, joka on
aina olemassa magneettikuvauslaitteen ympärillä, vaikka kuvaus ei ole käynnissä.
Gradienttimagneettikentät – Nämä pienitaajuiset pulssimaiset magneettikentät ovat
olemassa vain kuvauksen aikana. Magneettikuvauslaitteistossa käytetään kolmea
ortogonaalista gradienttimagneettikenttää kolmiulotteisen kuvan tuottamiseen.
220 Suomi Kroonisen kivun hoidossa käytettävien Medtronic-neurostimulaatiojärjestelmien MRI-ohjeet