Começar Aqui - Identificação De Elegibilidade; Comece Por Usar A Lista De Verificação Para Identificar A Elegibilidade Do Doente Para O Exame; Avisos; Precauções - Medtronic 97702 Instrucciones De Uso

COMEÇAR AQUI – Identificação de elegibilidade
Comece por usar a lista de verificação para identificar a
elegibilidade do doente para o exame
Use a lista de verificação das identificações com respostas "sim/não", que
começa na página 354 desta secção, para determinar a elegibilidade do
MR
doente para ser submetido a determinado tipo de exame de RM e as condições
adequadas do exame que devem ser usadas com o sistema de
neuroestimulação da Medtronic implantado no doente para a dor crónica.
A elegibilidade para o tipo de exame de RM depende de uma combinação de factores
relativos ao sistema de neuroestimulação implantado no doente.

Avisos

Outros sistemas implantados – Antes de efectuar um exame de RM, determine se o
doente tem múltiplos implantes activos de dispositivos médicos (tal como sistemas de
estimulação cerebral profunda, desfibrilhadores cardíacos implantáveis e outros). Devem
aplicar-se os requisitos mais restritivos de exposição a RM, caso o doente possua vários
dispositivos médicos activos implantados. Contacte os fabricantes dos dispositivos se tiver
perguntas a colocar. Se não tiver a certeza de quais os implantes presentes, efectue uma
radiografia para determinar o tipo e local dos implantes. Não efectue um exame de RM se
existirem quaisquer condições ou implantes que possam proibir ou contra-indicar um
exame de RM.
Sistemas de prova (sistemas de neuroestimulação que não estejam totalmente
implantados) – Os médicos não devem prescrever uma ressonância magnética a doentes
que estão a ser submetidos a estimulação de teste ou que tenham componentes de um
sistema de neuroestimulação que não estejam totalmente implantados. Explante todos os
componentes da estimulação de teste se for necessário realizar um exame de RM. A RM
não foi testada com componentes de estimulação de teste e pode provocar o aquecimento
dos pólos dos eléctrodos, resultando em lesões nos tecidos ou lesões graves no doente.
Precauções
MR
Dispositivos externos que não são seguros na sala do aparelho (magneto) de
RM – Não permita a presença de nenhum dos seguintes dispositivos externos de controlo
da Medtronic na sala onde está o aparelho (magneto) de RM. Estes dispositivos contêm
material ferromagnético, que pode ser afectado pelo magneto de RM. Estes dispositivos
não são seguros num ambiente de RM:
▪
Dispositivo de controlo do doente
▪
Carregador
▪
Neuroestimulador externo
▪
Programador do médico
Directrizes sobre RM para sistemas de neuroestimulação para a dor crónica da Medtronic Português 353