Riester RVS-100 Manual Del Usuario página 259

Spis treści
1.Wprowadzenie
1.1 Użytkowanie zgodne z przeznaczeniem
1.2 Ograniczenia użytkowania
1.3 Konfiguracje
1.4 Jednostka główna
1.4.1 Panel przedni
1.4.1 Widok boczny
1.4.2 Widok od tyłu
1.4.3 Widok od spodu
1.5 Symbole wyposażenia
1.6 Symbole na opakowaniu
2 Bezpieczeństwo
2.1 Informacje dotyczące bezpieczeństwa
2.2 Ogólne bezpieczeństwo
2.3 Ważne informacje i bezpieczeństwo
2.4 Warunki bezpiecznej eksploatacji
3 Eksploatacja
3.1 Rozpakowywanie i sprawdzanie zawartości
3.2 Pierwsze Kroki
3.2.1 Podłączenie zasilania monitora
3.2.2 Uruchomienie Monitora
3.3 Podłączanie akcesoriów
3.4 Wyłączanie monitora
3.5 Tryby pracy
3.6 Korzystanie z Menu
3.7 Zarządzanie Lekarzem
3.8 Ogólne ustawienia
3.8.1 Ustawienia języka
3.8.2 Ustawienia czasu i daty
3.8.3 Tryby DEMO
3.8.4 Ogólne ustawienia urządzenia
3.8.5 Opcje danych
3.8.6 Ustawienia sieci
3.8.7 Ustawienia serwisowe
3.8.8 Inne ustawienia
4 Zarządzanie pacjentami
4.1 Dodawanie nowego pacjenta
4.2 Zarządzanie pacjentem
5. Monitorowanie pacjenta
5.1. Pomiar NIBP
5.1.1. Informacje dotyczące bezpieczeństwa
5.1.2. Ograniczenia pomiarów NIBP
5.1.3. Tryby pomiaru NIBP
5.1.4. Procedura monitorowania NIBP
Przygotowanie do pomiaru NIBP
5.1.5 Wyświetlanie wyników pomiarów NIBP
5.1.6 Konfiguracja NIBP
5.1.7 Kalibracja NIBP
5.1.8 Test Manometru
5.2 Pomiar SpO2
5.2.1 Wstęp
5.2.2 Informacje dotyczące bezpieczeństwa
5.2.3 Procedura monitorowania SpO2
5.2.4 Ekran SpO2
5.2.5 Ustawienia SpO2
5.2.6 Ograniczenia pomiarów SpO2
5.2.7 Czujniki SpO2 Riester/Biolight oraz
przewody przedłużające
5.2.8 Czujniki Nellcor - Informacje
5.3 Pomiar tętna
5.3.1 Ekran tętna
5.3.2 Wybór źródła pomiaru tętna
5.4 Pomiar temperatury
5.4.1 Wprowadzenie
5.4.2 Procedura monitorowania temperatury
5.4.3 Ekran temperatury
5.4.4 Ustawienia temperatury
5.4.5 Informacje dotyczące bezpieczeństwa
5.5 Wezwanie Pielęgniarki
6. Alarmy
6.1 Kategorie Alarmów
6.2 Poziomy alarmów
6.3 Sygnalizacja alarmu
6.3.1 Tony alarmów
6.3.2 Alarmy świetlne
6.3.3 Komunikaty alarmowe
6.4 Ikony alarmowe
6.5 Ustawianie głośności alarmów
6.6 Parametry alarmu
6.6.1 Przełączniki alarmowe
6.6.2 Ustawianie limitów alarmowych
6.7 Wstrzymywanie Alarmów
6.8 Potwierdzanie alarmów
03
6.9 Resetowanie Alarmów
03
6.10 Wyłączanie i włączanie głośności alarmów
03
04 6.11 Sygnał przypominający
04 6.12 Resetowanie limitów alarmowych
04 6.13 Historia Alarmów
04 7. Przeglądanie
04 7.1 Przeglądanie pomiarów pacjentów
05 7.2 Usuwanie danych pacjenta
05 7.3 Drukowanie danych pacjenta
05 8. Akumulator
05 8.1 Wprowadzenie
05 8.2 Instalacja akumulatora
8.3 Optymalizacja wydajności akumulatora
06
8.4 Sprawdzanie wydajności akumulatora
06
8.5 Utylizacja akumulatorów
07
9. Konserwacja i czyszczenie
07
07 9.1 Wprowadzenie
07 9.2 Czyszczenie monitora
08 9.3 Czyszczenie i dezynfekcja akcesoriów
08 9.3.1 Czujnik SpO2
08 9.3.2 Mankiet NIBP
08 9.3.3 Sonda temperatury
09 9.4 Konserwacja i wymiana akcesoriów
09 10. Akcesoria
09 10.1 SpO2
10.2 NIBP Riester /Biolight
10
Mankiet wielorazowego użytku
10
10.3 Temp
10
10.4 Inne
10
10 Załącznik A Specyfikacje produktów 25
11 A.1 Specyfikacje bezpieczeństwa 25
11 A.2 Wymagania środowiskowe 25
11 A.3 Właściwości fizyczne 25
11 A.4 Specyfikacja zasilania 25
11 A.5 Specyfikacja sprzętowa 26
14 A.5.1 Wyświetlacz 26
15 A.5.2 Drukarka 26
15 A.5.3 Akumulator 26
A.5.4 Diody LED 27
16
A.5.5 Sygnalizacja dźwiękowa 27
16
A.5.6 Urządzenie wejściowe 27
16
A.5.7 Złącza 27
16
17 A.5.8 Wyjście sygnału 28
17 A.5.9 Przechowywanie danych 28
17 A.6 Charakterystyka pomiarów 28
17 A.6.1 NIBP Riester / Biolight 28
18 A.6.2 Sp02 30
18 A.6.3 Fast Temp 31
18 Załącznik B: Domyślne ustawienia fabryczne 32
18 B.1 Data /Czas 32
18 B.2 Alarm 32
B.3 Wyświetlacz 32
18
B.4 Inne 32
19
B.5 Sp02 32
19
B.6 NIBP 32
19
19 B.7 Temp 33
19 Załącznik C:
19 kompatybilności EMC 33
19 Załącznik D: Rozwiązywanie problemów 36
19 Załącznik E: Zastosowane Standardy
19
19
20
20
20
20
20
20
21
22
22
22
23
23
23
23
23
24
26
31
31
31
31
31
31
31
32
32
35
37
Wytyczne i deklaracja producenta dotycząca
259