•
Accessoires moeten geschikt zijn als ze zijn ontworpen voor werkkanalen met een
binnendiameter (ID) van 2,8 mm/8,4 Fr of minder voor de aScope Gastro en een binnendiameter
van 4,2 mm/12,6 Fr of minder voor de aScope Gastro Large en/of voor een distaal uiteinde
met een buitendiameter (OD) van 9,9 mm voor de aScope Gastro en een buitendiameter van
11,5 mm voor de aScope Gastro Large� Er kan echter niet worden gegarandeerd dat accessoires
die uitsluitend zijn geselecteerd op basis van deze minimale werkkanaalmaat en/of de
buitendiameter van het distale uiteinde, compatibel zijn met de endoscoop� De compatibiliteit
van geselecteerde accessoires moet voorafgaand aan de ingreep worden beoordeeld�
•
Inspecteer het endotherapeutische accessoire vóór gebruik� Vervang het als het een
afwijkende werking vertoont of er anders uitziet�
•
Controleer, indien van toepassing, of het uiteinde van het endotherapeutische accessoire
gesloten is of in de huls is teruggetrokken� Breng het endotherapeutische accessoire via
de biopsieklep in het werkkanaal in� Houd het accessoire ongeveer 4 cm (1,5") van de
biopsieklep af en voer het langzaam, recht en met korte stoten door de biopsieklep terwijl
u het endoscopische beeld bekijkt� Open de dop van de biopsieklep om het inbrengen van
endotherapeutische accessoires met een grote diameter te vergemakkelijken�
•
Voer het accessoire voorzichtig door het werkkanaal totdat het uit de uitgang van het
werkkanaal komt en op de monitor te zien is�
•
Zorg er, indien van toepassing, voor dat het accessoire zich in een neutrale positie bevindt
voordat u het accessoire via de biopsieklep uit de endoscoop trekt�
•
Als het accessoire niet kan worden verwijderd, trekt u de endoscoop terug, zoals in het
volgende hoofdstuk wordt beschreven, terwijl u het endoscopische beeld bekijkt�
De endoscoop terugtrekken 9
•
Stop het gebruik van de beeldvergrotingsfunctie (zoom) van de weergave-eenheid�
•
Zuig opgehoopte lucht, bloed, slijm of andere resten af door de afzuigklep te activeren�
•
Beweeg de omhoog/omlaag-hoekvergrendeling naar de richting 'F' om de verbuiging vrij
te geven�
•
Beweeg de links/rechts-hoekvergrendeling naar de richting 'F' om de verbuiging vrij te geven�
•
Trek de endoscoop voorzichtig terug terwijl u het endoscopische beeld bekijkt�
•
Verwijder het mondstuk uit de mond van de patiënt�
3.6. Na gebruik
Koppel alle slangen en slangensets los van de endoscoopconnector� 10
•
•
Druk op de vrijgaveknop om de endoscoop te ontkoppelen van de weergave-eenheid� 11
•
Controleer de endoscoop op ontbrekende onderdelen, tekenen van beschadiging,
insnijdingen, gaten, doorbuigingen of andere onregelmatigheden op het buig- en
inbrenggedeelte, waaronder het distale uiteinde� 12
•
Als er onregelmatigheden optreden, bepaal dan onmiddellijk of er onderdelen ontbreken
en neem de nodige corrigerende maatregel(en)�
De endoscoop wegdoen 13
•
De gebruikte endoscoop wordt na gebruik als verontreinigd beschouwd en dient, inclusief
alle verpakking en de reserve-afzuigklep, te worden afgevoerd in overeenstemming met
de plaatselijke richtlijnen voor de inzameling van verontreinigde medische hulpmiddelen
met elektronische onderdelen�
Apparaten retourneren naar Ambu
•
In het geval dat u een endoscoop voor evaluatie naar Ambu moet terugsturen, neemt u
contact op met uw vertegenwoordiger bij Ambu voor instructies en/of richtlijnen�
•
Om infectie te voorkomen, is het ten strengste verboden om verontreinigde medische
apparatuur te verzenden�
•
Als medisch hulpmiddel moet de endoscoop ter plekke worden gedesinfecteerd voordat hij
naar Ambu wordt verzonden�
•
Ambu behoudt zich het recht voor om verontreinigde medische apparatuur terug te
sturen naar de afzender�
203