•
Aby wyświetlić obrazy z obserwacji, podłączyć końcówkę wyjściową urządzenia
aBox™ Duodeno bezpośrednio do monitora. Nie łączyć za pośrednictwem urządzeń
pomocniczych. Obrazy mogą zniknąć podczas obserwacji w zależności od stanu urzą-
dzeń pomocniczych.
Kontrola urządzenia aBox™ Duodeno
•
Nie podłączać wtyczki zasilającej do 2-biegunowego obwodu zasilania za pomocą
przejściówki z wtyczki 3-wtykowej na wtyczkę 2-wtykową. Ze względu na ryzyko
porażenia prądem elektrycznym, urządzenie można podłączyć tylko do sieci zasilają-
cej z uziemieniem.
•
Nie używać urządzenia aBox™ Duodeno, jeśli nie zostało sprawdzone zgodnie z
instrukcją. Sprawdzić inne urządzenia przeznaczone do użycia z urządzeniem aBox™
Duodeno zgodnie z treścią instrukcji obsługi dostarczonych z tymi urządzeniami. W
przypadku zaobserwowania nieprawidłowości nie używać urządzenia aBox ™ Duode-
no i zapoznać się z częścią 12. Rozwiązywanie problemów. Jeśli po zastosowaniu roz-
wiązania z części 12 awaria nie ustępuje, skontaktować się z firmą Ambu. Uszkodzenia
lub nieprawidłowości mogą stanowić zagrożenie dla pacjenta i/lub użytkownika i pro-
wadzić do poważniejszych uszkodzeń urządzeń.
•
Nie używać tego urządzenia, gdy nie jest widoczny obraz z kamery. Może to spowo-
dować uraz ciała pacjenta.
Podłączenie do sieci zasilającej prądem przemiennym
•
Wtyczka do zasilania powinna być zawsze sucha. Mokra wtyczka może spowodować
porażenie prądem.
•
Sprawdzić, czy szpitalne gniazdo ścienne, do którego jest podłączone urządzenie, ma
wystarczającą moc, która przewyższa całkowity pobór mocy wszystkich podłączo-
nych urządzeń. Jeśli moc gniazda jest niewystarczająca, może dojść do pożaru lub
zadziałania bezpiecznika, co spowoduje wyłączenie tego oraz wszystkich innych urzą-
dzeń podłączonych do tego samego obwodu elektrycznego.
•
Wtyczka powinna być dobrze włożona do gniazda, aby nie doszło do przypadkowego
rozłączenia podczas użycia. W przeciwnym razie urządzenie nie będzie działać.
•
Jeśli stosowane są połączenia urządzeń inne niż przedstawione poniżej, pełną odpo-
wiedzialność ponosi zakład opieki medycznej. Takie połączenia nie tylko uniemożli-
wiają zapewnienie pełnej funkcjonalności urządzeń, ale mogą również zagrażać bez-
pieczeństwu pacjenta i personelu medycznego. Ponadto trwałość systemu rejestracji
obrazu wideo i urządzeń pomocniczych nie jest gwarantowana. Powstałe w takim
przypadku problemy nie będą usuwane bezpłatnie. Urządzenie powinno być używa-
ne w jednej z zalecanych kombinacji.
Działanie urządzenia the aBox™ Duodeno
•
Aby zabezpieczyć się przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi i potencjalnie
zakaźnym materiałem podczas zabiegu oraz przed niezamierzonym poparzeniem dia-
termią, nosić środki ochrony indywidualnej, takie jak okulary, maska na twarz, odzież
chroniąca przed wilgocią oraz rękawice odporne na działanie środków chemicznych
i prądu elektrycznego, które są odpowiednio dopasowane i wystarczająco długie, aby
nie odsłaniały skóry. Przed każdym zabiegiem wymagana jest nowa para rękawic.
•
Nie używać urządzenia aBox™ Duodeno w przypadku podejrzenia nieprawidłowości.
Uszkodzenia lub nieprawidłowości w działaniu urządzenia mogą stanowić zagrożenie
dla pacjenta lub użytkownika i prowadzić do poważniejszych uszkodzeń urządzeń.
•
W przypadku wystąpienia lub podejrzenia innych nieprawidłowości, należy natychmiast
zaprzestać używania urządzenia, wyłączyć wszystkie urządzenia i delikatnie wyjąć endo-
skop z ciała pacjenta w sposób opisany w instrukcji obsługi endoskopu. Następnie zapo-
znać się z instrukcjami w części 12. Rozwiązywanie problemów. Jeśli problemów nie
można rozwiązać, wykonując czynności naprawcze opisane w części 12, nie używać
urządzenia, lecz skontaktować się z Ambu.
459