Ανεπιθύμητα Συμβάντα; Περιγραφή Συστήματος - Ambu aBox Duodeno Instrucciones De Uso

1.6. Ανεπιθύμητα συμβάντα
Δεν υπάρχουν γνωστά ανεπιθύμητα συμβάντα για το aBox Duodeno. Για τα ανεπιθύμητα συμ-
βάντα που σχετίζονται με την ERCP, ανατρέξτε στις Οδηγίες χρήσης του aScope Duodeno.
Πιθανά ανεπιθύμητα συμβάντα σε σχέση με το σύστημα Duodeno της Ambu (ενδεικτικά): Λοί-
μωξη/φλεγμονή [συμπεριλαμβανομένης παγκρεατίτιδας μετά από ERCP (PEP), χολαγγειίτιδας,
χολοκυστίτιδας, ενδοκαρδίτιδας και σήψης], αιμορραγία, διάτρησης, θερμικές κακώσεις, ανεπι-
θύμητα συμβάντα που σχετίζονται με το stent, εμβολή αέρα, ανεπιθύμητα συμβάντα που σχετί-
ζονται με την αναισθησία, ναυτία, πόνος στον λάρυγγα, κοιλιακό πόνος και δυσφορία.
2. Περιγραφή συστήματος
2.1. Μέρη συστήματος
Το aBox™ Duodeno δεν είναι επαναχρησιμοποιούμενο. Δεν επιτρέπεται καμία τροποποίηση
αυτού του εξοπλισμού. Το aBox™ Duodeno αποστέλλεται με ένα καλώδιο τροφοδοσίας που
τροφοδοτεί το aBox™ Duodeno με ρεύμα για τη λειτουργία του, μια θήκη φιάλης για τη φιάλη
αποστειρωμένου νερού και ένα καλώδιο ισοδυναμικής σύνδεσης (POAG).
Επαναχρησιμοποιούμενη
συσκευή Ambu® aBox™
Duodeno
Θήκη φιάλης
Καλώδιο τροφοδοσίας
Καλώδιο POAG
Το aBox™ Duodeno δεν είναι διαθέσιμο σε όλες τις χώρες. Επικοινωνήστε με το τοπικό γραφείο πωλήσεων.
Αριθμός εξαρτήματος
485001000US (για την αγορά των ΗΠΑ)
485001000 (για αγορές εκτός ΗΠΑ)
139