Abiomed Impella 2.5 Manual Del Usuario página 157

KOHDERYHMÄ
Tämä käyttöopas on tarkoitettu kardiologien, kirurgien, sairaanhoitajien, perfuusionistien ja sydänkatetroinnin laboratorioteknikoiden käytettäväksi, jotka ovat
saaneet koulutuksen verenkierron Impella
VAROITUKSET
Varoitukset ilmoittavat tilanteista, jotka voivat aiheuttaa kuoleman tai vakavan vamman. Varoitusviestien edellä on tummanharmaa symboli
Kun Impella System järjestelmän käyttäjinä ovat koulutetut ja kokeneet lääkärit, sillä on havaittu olevan yhteys parempiin tuloksiin. Näin ollen ennen Impellan
ensimmäistä käyttöä on suoritettava ajantasainen Abiomed Impella koulutusohjelma, minkä lisäksi ensimmäistä käyttökertaa on oltava valvomassa Impellan
käyttöön sertifioitu Abiomedin kliininen tukihenkilöstö.
Impella katetrin asettamisen ohjaamiseen on käytettävä fluoroskopiaa.
Pientä asetusohjainlankaa on tarkkailtava luotettavasti koko ajan.
Huolehdi, että sisäänviejän tai siirtosuojuksen sulkuhana pidetään aina suljetussa asennossa. Seurauksena voi olla merkittävää takaisinvuotoa, jos sulkuhana on
auki.
Vältä kanyylikokoonpanon sisään- ja ulosvirtausalueiden manuaalista kompressiota.
Impella System järjestelmän steriilejä osia voi käyttää vain, jos sterilointi-indikaattorit osoittavat sisällön steriloiduksi, pakkaus ei ole vaurioitunut ja viimeistä
käyttöpäivää ei ole ohitettu.
Impella katetria EI saa steriloida tai käyttää uudelleen. Se on kertakäyttöinen laite ja tarkoitettu vain yhtä käyttökertaa varten. Uudelleenkäyttö, -käsittely
tai -sterilointi voi heikentää katetrin rakenteellista eheyttä ja/tai aiheuttaa katetrin vikaantumisen, mikä puolestaan voi johtaa potilaan vammautumiseen,
sairastumiseen tai kuolemaan.
Aorttaläpässä ilmenee retrogradista virtausta, jos Impella katetrin P-tasoksi asetetaan P-0.
Jotta sisäänviejän lukitusmekanismi ei vioittuisi, ÄLÄ pidä hemostaattiventtiilistä kiinni valtimoon sisäänviennin yhteydessä.
Jotta peel-away-sisäänviejä ei vioittuisi, poista peel-away-sisäänviejä ennen kuljettamista, kun aktivoitu hyytymisaika (activated clotting time, ACT) on alle
150 sekuntia.
ÄLÄ käytä suolaliuosta huuhtelujärjestelmässä.
ÄLÄ käytä Impella System järjestelmää, jos jokin sen osa on vaurioitunut.
Räjähdysvaaran välttämiseksi ÄLÄ käytä Impella System järjestelmää helposti syttyvien anestesia-aineiden läheisyydessä.
Mikäli Impella katetrilla annettavan tuen aikana Automated Impella Controller antaa hälytyksen "Purge Pressure Low" (Huuhtelupaine alhainen) tai "Purge System
Open" (Huuhtelujärjestelmä auki), noudata Automated Impella Controller ohjaimen käyttöohjeessa annettuja ohjeita.
Potilasta, jolle on implantoitu Impella katetri, EI saa kuvata magneettikuvauslaitteilla (MRI). Magneettikuvauslaitteen tuottama voimakas magneettienergia voi
pysäyttää Impella System järjestelmän osien toiminnan ja aiheuttaa potilasvahinkoja. Magneettikuvaus voi vaurioittaa myös Impella System järjestelmän
elektronisia osia.
Painelu-puhalluselvytys on aloitettava välittömästi sairaalan käytännön mukaisesti, jos se on tarpeen Impella katetrilla tuetulle potilaalle. Kun painelu-
puhalluselvytys aloitetaan, pienennä Impella katetrin virtausnopeutta. Kun sydämen toiminta on palautettu, palauta virtausnopeus takaisin aikaisempaan tasoon ja
arvioi ohjaimen asetussignaalit.
ÄLÄ koske Impella katetriin, johtoihin tai Automated Impella Controller ohjaimeen defibrillaation aikana.
Infuusio sisäänviejän sivuportin kautta voidaan tehdä vasta, kun kaikki ilma on poistettu sisäänviejästä. Jos näin tehdään, infuusion saa tehdä vain huuhtelua
varten, EI hoidon antamista tai verenpaineen seurantaa varten.
Verenkierron tukijärjestelmät Impella 2.5
tukijärjestelmän käyttöön.
®
® ja Impella CP ®
.
155