Abiomed Impella 2.5 Manual Del Usuario página 73

MÅLGRUPP
Den här handboken är avsedd för användning av kardiologer, kirurger, sjuksköterskor, perfusionister och hjärtkateteriseringstekniker som har utbildats
i användning av Impellas cirkulationsstödssystem.
®
VARNINGAR
Varningar uppmärksammar dig på situationer som kan orsaka dödsfall eller allvarlig personskada. Den mörkgrå symbolen
Det har noterats att Impella systemet ger bättre resultat när det används av utbildad och erfaren sjukvårdspersonal. Följaktligen bör den första användningen
av Impella föregås av ett modernt utbildningsprogram från Abiomed Impella och inkludera översyn på plats av klinisk supportpersonal från Abiomed, som har
certifierats för användning av Impella.
Fluoroskopi krävs för att vägleda placeringen av Impella katetern.
Den lilla placeringsledaren måste alltid observeras pålitligt.
Se till att kranen på införaren eller omplaceringsskidan alltid hålls i stängt läge. Kraftig återblödning kan resultera om stoppkranen är öppen.
Undvik manuell komprimering av inlopps- och utloppsområdena på kanylaggregatet.
De sterila komponenterna i Impella systemet kan endast användas om steriliseringsindikatorerna visar att innehållet har steriliserats, om förpackningen inte är
skadad och utgångsdatumet inte har passerats.
Återsterilisera eller återanvänd INTE Impella katetern. Den är en engångsprodukt och endast avsedd för engångsbruk. Återanvändning, upparbetning eller
omsterilisering kan äventyra kateterns strukturella integritet och/eller leda till kateterfel vilket i sin tur kan leda till patientskada, sjukdom eller död.
Bakåtriktat flöde över aortaklaffen uppstår om Impella katetern är inställd på P-nivå P-0.
Förhindra funktionsfel i införarens låsmekanism genom att INTE hålla i den hemostatiska ventilen medan du sätter in den i artären.
Förhindra funktionsfel i borttagningsinföraren genom att avlägsna den före transport om den aktiverade koaguleringstiden (ACT) är under 150 sekunder.
Använd INTE saltlösning i infusionssystemet.
Använd INTE ett Impella System om någon del av systemet är skadat.
Förhindra risken för explosion genom att INTE använda Impella systemet nära brandfarliga anestetika.
Om det under användning av Impella katetern avges en varning från den Automated Impella Controller som lyder "Lågt infusionstryck" eller "Infusionssystem
öppet", ska du följa instruktionerna i användarmanualen för den Automated Impella Controller.
Utsätt INTE en patient som har implanterats med en Impella kateter för magnetisk resonansavbildning (MR). Den starka magnetiska energin som produceras
av en MR-maskin kan orsaka att Impella systemkomponenter slutar att fungera och resultera i personskador. En MR-undersökning kan också skada Impellas
elektroniska ® system.
Hjärt-lungräddning (HLR) bör inledas omedelbart i enlighet med sjukhusets vårdprotokoll om detta är indikerat för någon patient som stöds av Impella katetern. Vid
initiering av HLR ska du minska flödet på Impella katetern. När hjärtfunktionen har återställts ska du återställa flödeshastigheten till föregående nivå och gör en
bedömning av placeringssignalerna på kontrollenheten.
Under defibrillering, rör INTE vid Impella katetern, kablar eller den Automated Impella Controller.
Infusion genom sidoporten till införaren kan göras först efter att all luft har tagits bort från införaren. Om den utförs bör infusionen endast göras för
spolningsändamål och INTE för administrering av behandling eller för att övervaka blodtrycket.
Impella 2.5 ® och Impella CP ® system för cirkulationsstöd
visas före varningsmeddelanden.
71