Bezpieczeństwo Elektryczne - Stryker AIM HD Guia Del Usuario

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 53
6. W przypadku używania laparoskopu w połączeniu ze źródłem
światła endoskop w pobliżu złącza światłowodowego i końcówki
dystalnej może osiągnąć temperaturę przekraczającą 41°C co
niesie ze sobą ryzyko poparzenia pacjenta i spowodowania
pożaru w sali operacyjnej. Aby zmniejszyć to ryzyko:
• Nie wolno dopuszczać do bezpośredniego kontaktu
laparoskopu z tkankami pacjenta ani z łatwopalnymi
materiałami, takimi jak serwety operacyjne lub gaziki.
• Zabieg należy zawsze zaczynać z najniższym ustawieniem
jasności źródła światła. W razie potrzeby stopniowo
zwiększać jasność źródła światła do osiągnięcia
minimalnego poziomu wymaganego do zapewnienia
odpowiedniego oświetlenia.
• Przed odłączeniem światłowodu lub adapterów wyłączyć
źródło światła i poczekać, aż laparoskop ostygnie.
7. W przypadku używania ze źródłem światła o dużym natężeniu
może spowodować uszkodzenie wzroku użytkownika.
Gdy źródło światła jest włączone, lub gdy wyłącza się na
krótki czas, nie wolno patrzeć na końcówkę endoskopu ani
na końcówkę światłowodu w przypadku jej odłączenia od
endoskopu.
8. Nie wolno pozostawiać adaptera SafeLight podłączonego
do przewodu bez podłączenia endoskopu:
• Z adaptera może w dalszym ciągu wydobywać się światło
generujące ciepło, które może spowodować oparzenia
w przypadku kontaktu z pacjentem lub użytkownikiem, lub
zapłon w przypadku kontaktu z materiałami łatwopalnymi.
• Z adaptera może w dalszym ciągu wydobywać się
promieniowanie laserowe lub światło o dużym natężeniu,
które może spowodować poważne obrażenia ciała pacjenta
lub użytkownika.
9. Aktywacja wiązki lasera chirurgicznego o długości fali
600–1100 nm podczas zabiegu laparoskopowego może
spowodować, że obraz będzie nasycony i przez to nieczytelny.
Przed zabiegiem należy sprawdzić zgodność poszczególnych
elementów.
10. Aby zapobiec uszkodzeniu tkanki pacjenta, nie wolno używać
laparoskopu jako próbnika ani dociskać jego końcówki do
pobliskich tkanek.
11. Aby zapobiec uszkodzeniu laparoskopu mogącemu skutkować
pozostawieniem jego części w ciele pacjenta, należy unikać
kontaktu z przyrządami wirującymi lub tnącymi.
12. Pozostawienie w ciele pacjenta laparoskopu i jego akcesoriów
podczas defibrylacji serca może spowodować przebicie lub
rozcięcie tkanki.
Przestrogi
1. Nieużywany laparoskop powinien być czysty i suchy.
Zewnętrzna powierzchnia laparoskopu wykonana ze stali
nierdzewnej jest odporna na rdzewienie, ale nie całkowicie.
2. W celu uzyskania wyraźnego obrazu przed użyciem okienko
znajdujące się na końcówce dystalnej laparoskopu należy
oczyścić sterylnymi gazikami nasączonymi alkoholem lub
za pomocą sterylnego aplikatora z bawełnianą końcówką
i alkoholu izopropylowego.
3. Zginanie laparoskopu albo stosowanie go jako dźwigni
lub zastępowanie nim przyrządu do podważania może
spowodować uszkodzenie soczewek i sprawić, że laparoskop
nie będzie się nadawał do użytku.
4. Kontakt z promieniem lasera chirurgicznego może uszkodzić
powierzchnię laparoskopu i jego wewnętrzny układ optyczny.
5. W przypadku laparoskopów AIM HD przeprowadzanie
napraw przez firmy zewnętrzne nie jest zalecane.
Naprawy i serwisowanie należy powierzać autoryzowanemu
personelowi firmy Stryker. Zapewni to właściwe
funkcjonowanie, obrazowanie i zgodność z częstotliwością
bliską podczerwieni.
6. Niektóre lasery chirurgiczne mogą nie być widoczne
w przypadku użycia z laparoskopami AIM HD. Przed zabiegiem
chirurgicznym należy się upewnić, że wybrany laser jest
kompatybilny z laparoskopem.
Bezpieczeństwo elektryczne
1. Laparoskopów firmy Stryker można używać wyłącznie
w połączeniu z urządzeniami typu F. Laparoskopy firmy
Stryker klasyfikuje się jako urządzenia typu CF, jeśli są
stosowane z urządzeniami typu CF i jako urządzenia typu
BF, jeśli są stosowane z urządzeniami typu BF.
2. Jeżeli laparoskopy są używane z elektrycznymi akcesoriami
endoskopowymi, ich prądy upływu mogą się sumować.
Aby zminimalizować całkowity prąd upływu oddziałujący na
pacjenta, należy stosować wyłącznie akcesoria typu CF lub BF.
Części typu CF powinny być zawsze stosowane razem z innymi
częściami tego typu.
3. W celu uzyskania informacji na temat zasad bezpiecznego
stosowania sprzętu elektrochirurgicznego należy sięgnąć do
literatury fachowej. W przypadku zakłócenia ścieżki przepływu
prądu elektrody powrotnej pacjenta może dojść do
przypadkowych oparzeń.
PL-102

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

0502-537-0100502-537-0300502-937-0100502-937-030

Tabla de contenido