Stryker AIM HD Guia Del Usuario página 107

Podłączanie światłowodu
Dołączone są trzy adaptery (Wolf, Storz i ACMI), które umożliwiają
podłączenie laparoskopu do różnych rodzajów światłowodów.
Adaptery SafeLight™ można zakupić osobno.
Adapter złącza światłowodowego typu Wolf
Adapter końcówki wziernika typu Storz
Adapter końcówki wziernika typu ACMI
Adapter SafeLight™ Henke/Dyonics/Storz
(niedołączony)
Uwagi:
• Aby uzyskać najwyższą wydajność, należy się upewnić,
że światłowód nie jest zużyty ani uszkodzony.
• Przed czyszczeniem, dezynfekcją i sterylizacją zdjąć adapter
z laparoskopu i światłowodu.
1
Podłączyć złącze światłowodowe do odpowiedniego adaptera.
2
Podłączyć adapter do odpowiedniego przewodu.
Stosowanie pasty do polerowania
Do laparoskopu dołączono pastę do polerowania. Jeśli na
którejkolwiek z trzech powierzchni optycznych (końcówce
dystalnej, złączu światłowodowym lub końcówce proksymalnej)
znajduje się osad, którego nie można usunąć, stosując standardowe
procedury, wówczas przed czyszczeniem, dezynfekcją i sterylizacją
można go usunąć za pomocą pasty.
1. Nałożyć niewielką ilość pasty do polerowania na czysty
bawełniany wacik.
2. Ruchem okrężnym delikatnie wyczyścić powierzchnię optyczną
bawełnianym wacikiem.
3. Pozostałości pasty usunąć czystym bawełnianym wacikiem
nasączonym acetonem lub alkoholem.
4. Przed następnym użyciem wyczyścić i wysterylizować
laparoskop.
Przestroga: polerowanie powierzchni optycznych nie powinno być
częścią rutynowych procedur czyszczenia. Częste nakładanie pasty
do polerowania na obiektywy laparoskopu może spowodować
ich uszkodzenie. Należy to robić w przypadku zamglenia obrazu
spowodowanego zanieczyszczeniami, których nie można usunąć
za pomocą typowych metod.
Rekondycjonowanie
Podane instrukcje rekondycjonowania są zgodne z normami
ISO 17664, AAMI TIR 12, AAMI ST79 i AAMI ST81. Mimo
że zostały one zatwierdzone przez firmę Stryker jako
umożliwiające przygotowanie wyrobu do ponownego użycia,
odpowiedzialność za osiągnięcie wymaganych rezultatów
spoczywa na osobie sprawującej nadzór nad realizacją
procedury rekondycjonowania przy użyciu sprzętu oraz
materiałów i z udziałem personelu ośrodka zajmującego
się rekondycjonowaniem. Zwykle wymaga to zatwierdzenia
i standardowego monitorowania procesu. Firma Stryker zaleca
przestrzeganie zapisów tych norm podczas rekondycjonowania
wyrobów medycznych w celu ponownego użycia.
1
2
PL-103