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Hemotórax
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Trombosis iliofemoral
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Punción de la vena cava inferior
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Lesión mediastínica
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Migración al retroperitoneo
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Migración a las venas ilíacas
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Perforación del vaso
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Lesión pleural
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Neumotórax
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Reacción al medio de contraste
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Hemorragia de la arteria renal
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Hemorragia retroperitoneal (hematoma)
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Punción de la aurícula derecha
•
Septicemia
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Punción de la arteria subclavia
•
Hematoma subcutáneo
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Punción de la vena cava superior
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Laceración del ducto torácico
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Infección en el punto de salida
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Fístula uretérica
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Trombosis vascular
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Estenosis venosa
•
Perforación del vaso
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Trombosis en la luz
•
Antes de intentar la inserción, asegúrese de conocer las complica-
ciones potenciales y sus tratamientos de urgencia por si apareciera
alguna de ellas.
TRATAMIENTO SUGERIDO PARA LAS COMPLICACIONES
•
Vaina de fibrina o trombosis: tratar con enzimas trombolíticas o
reemplazar el catéter.
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Infecciones: puede que haya que retirar el catéter y administrar
antibióticos.
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Desplazamiento o migración: volver a colocar el catéter sobre la guía
o sustituirlo por uno nuevo.
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Hemorragia: pasos necesarios según la gravedad de la misma: com-
presión - retirada del catéter - transfusión de sangre.
•
Fístula uretérica: notificada en un estudio, posiblemente debida a
erosión secundaria a compresión extrínseca crónica y no a lacera-
ción durante la colocación del catéter. La fístula curó tras la coloca-
ción de un catéter ureteral.
Precaución: La incidencia de infecciones es mayor en las modalidades
de inserción femoral y translumbar.
ADVERTENCIAS:
En el supuesto muy poco frecuente de que un conector se separe
•
de algún componente durante la inserción o el uso, tome todas las
medidas y precauciones necesarias para evitar la pérdida de sangre
o una embolia gaseosa y después retire el catéter.
No empuje la guía o el catéter si encuentra una resistencia inusual.
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No introduzca ni extraiga la guía de ningún componente de manera
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forzada. La guía podría romperse o desenredarse. Si se daña la guía
deben retirarse juntas la guía Vascu-Sheath
ADVERTENCIAS:
Las leyes federales (E.E. U.U.) restringen la venta de este dispositivo
•
únicamente a médicos o bajo prescripción facultativa.
Este catéter está diseñado para un solo uso.
•
No vuelva a esterilizar el catéter ni sus accesorios mediante
•
ningún método.
La reutilización podría causar enfermedades o heridas.
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El fabricante no se responsabiliza de ningún daño ocasionado por
•
reutilizar o esterilizar de nuevo este catéter o sus accesorios.
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y la aguja introductora.
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