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17. INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
joimax
a validé les instructions mentionnées ci-dessus comme étant appropriées
®
à la préparation de la Deflector Shaft aux fins de sa réutilisation. La personne
réalisant le traitement doit s'assurer que le traitement actuellement réalisé donne
les résultats souhaités avec l'équipement, le matériel et le personnel employés
sur le site de traitement. Ceci exige normalement la validation et la surveillance
de routine du processus. Toute divergence des instructions fournies effectuée par
la personne réalisant le traitement doit être soigneusement évaluée en matière
d'efficacité et d'éventuelles conséquences défavorables.
18. SERVICE CLIENTS
En cas de questions ou de problèmes, veuillez contacter le service clients de
joimax
. Pour un traitement rapide des demandes, veuillez nous envoyer le dis-
®
positif avec les informations suivantes :
• Numéro de référence (REF)
• Numéro de série (SN ou LOT)
• Description de l'erreur aussi précisément que possible
Nettoyez et stérilisez bien l'instrument (y compris les accessoires)
avant de l'envoyer afin de protéger votre personnel ainsi que les
membres du personnel de joimax
des raisons d'urgence, traitez l'instrument autant que possible et
marquez-le en conséquence.
Pour des raisons de sécurité, joimax
contaminés. Si vous avez des questions supplémentaires, nous serons ravis
d'y répondre. Vous trouverez le numéro de téléphone et l'adresse mail sur
l'extérieur de ce mode d'emploi.
19. NUMÉRO D'URGENCE
Veuillez nous signaler tout événement en vertu de la MPG § 29 ou § 2 de la Loi
sur le programme de sécurité des dispositifs médicaux au numéro de téléphone
suivant :
pour les États-Unis : 949-859-3472 (24h / 24)
pour tous les autres pays : +49 (0) 721 255 14-999 (24h / 24).
Merci pour votre soutien !
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. Si cela était impossible pour
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peut refuser des dispositifs souillés ou
®
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