Tabla de contenido
Publicidad
Kullanım Yönergeleri
1. 1295 Bİ'yi kapalı folyolu poşetten çıkarın,
ardından başka 1295 Bİ'ler folyolu poşet içinde
kalacaksa folyoyu tekrar kapatın. Flakon veya
kapak üzerine herhangi bir etiket veya indikatör
bandı yapıştırmayın.
2. 1295 Bİ'yi, buharlı hidrojen peroksit sterilizasyon
işlemlerinde kullanılmak için tasarlanmış olan bir
sterilizasyon poşetine yerleştirin. Sterilizasyon
poşetinin ağzını kapatın.
3. Poşetli Bİ'yi, poşetin beyaz kısmı yukarı ve şeffaf
plastik tarafı aşağı bakacak şekilde sterilizatör
odasına yerleştirin. Yüklenmiş olan sterilizatör
odasında yeterli alan olduğu zaman, poşetli Bİ'yi
doğrudan sterilizatör odasının rakına veya rafına
yerleştirin. Bİ'nin yerleştirileceği odanın alanını
belirlemek için sterilizatör üreticisine danışılmalıdır.
4. Yükü önerilen uygulamalara uygun olarak
işlemden geçirin.
5. Döngünün tamamlanmasından sonra koruyucu
gözlük ve eldiven takın ve poşetli Bİ'yi sterilizatörden
çıkarın. Besiyeri ampulünün sağlam olduğundan
emin olmak için 1295 Bİ'yi inceleyin. 1295 Bİ'nin
bulunduğu poşete bir kimyasal indikatör (Kİ) dahil
edilmişse, Kİ'nin mürekkebinin bulaşmadığından veya
akmadığından emin olmak için Kİ'yi kontrol edin.
Bİ besiyeri ampulü yeniyse ve Kİ'nin mürekkebinin
(ürünle birlikte gönderilmişse) görünümü normal
ise Bİ'yi sterilizasyon poşetinden çıkarın ve 6.
Adıma gidin. Besiyeri ampulü kırılmışsa veya
Kİ'nin mürekkebi bulaşmış veya akmışsa, bunları
sterilizasyon poşetinde bırakın ve elden çıkarma
talimatlarını uygulayın. Yeni bir 1295 Bİ veya Kİ
(ürünle birlikte gönderilmişse) kullanarak sterilizatörü
yeniden test edin.
6. 1295 Bİ'nin kapağının üstündeki işleme indikatörünü
kontrol edin. Şeritlerin maviden pembeye doğru
renk değişimi, 1295 Bİ'nin buharlaştırılmış hidrojen
peroksit sterilizasyon işlemine maruz bırakıldığını
doğrular. Bu renk değişimi, işlemin steriliteyi
sağlayacak kadar yeterli düzeyde olduğunu
göstermez. Proses indikatörü değişmezse
sterilizatörün fiziksel monitörlerini kontrol edin.
7. İndikatör etiketine yük numarası, sterilizatör ve işlem
tarihi bilgilerini yazarak 1295 Bİ'yi tanımlayın.
8. 1295 Bİ'yi aktive edin.
Koruyucu gözlük ve eldivenleri
takarak 1295 Bİ'yi bir Attest™
Biyolojik İndikatör
Aktivatörüne yerleştirin. 1295
Bİ kapağını kapatmak için
aktivatörü kapatıp sıkın ve
besiyeri ampulünü kırın
(sağdaki resimlere bakın).
Ardından hemen Bİ'yi çıkarın
ve hafifçe vurun (resimlere
bakın). Görsel olarak
besiyerinin flakonun
tabanındaki üreme haznesine
aktığını doğrulayın. Besiyeri
üreme haznesini
doldurmamışsa, Bİ'yi
kapağından tutun ve besiyeri
üreme haznesini dolduruncaya
kadar Bİ'ye hafifçe vurun.
Aktive edilmiş 1295 Bİ'yi,
4.0.0 veya üstü yazılım
versiyonuna sahip 490H
Otomatik Okuyucu veya 490
Otomatik Okuyucuya
veya 490M Otomatik
Okuyucuya yerleştirin ve sonucu bekleyin.
Kullanımıyla ilgili daha fazla bilgi için geçerli olan
Otomatik Okuyucu Kullanım Kılavuzu'na bakın.
NOT: 1295 Bİ'yi sterilizasyon döngüsünün
tamamlanmasından sonraki 1 saat içinde aktive edin
ve inkübe edin.
9. İşlemden geçirilmiş bir 1295 Bİ'nin inkübe edildiği
her gün, işlemden geçirilmemiş en az bir 1295 Bİ'yi
pozitif kontrol olarak kullanmak üzere aktive
ederek inkübe edin. Yukarıda 8. adımda verilen
aktivasyon talimatlarını izleyin. Bİ etiketinin üzerine
"K" ("kontrol" için) yazın ve tarih atın. Pozitif kontrol,
işlemden geçirilmiş biyolojik indikatör ile aynı parti
numarasından olmalıdır. Pozitif kontrol Bİ şunların
doğrulanmasına yardımcı olur:
• doğru inkübasyon sıcaklıkları karşılanmıştır,
130
Publicidad
Tabla de contenido
