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Pautas sobre la realización de RMN de 1,5 teslas para el sistema de estimulación de la médula espinal Precision™
Limitaciones
• No debe considerarse la RMN en
pacientes con un sistema de EME
Precision si otros métodos de diagnóstico
más seguros como una tomografía
computarizada (TAC), rayos X u otros,
pueden proporcionar información
adecuada para el diagnóstico y manejo
de los pacientes.
• Las instrucciones en este documento
se aplican a todos los componentes
implantados del sistema de EME
Precision, compuesto por GII, electrodos,
accesorios quirúrgicos y extensiones de
Boston Scientific. Póngase en contacto
con Boston Scientific en la dirección o
el número de teléfono que aparece al
final del documento para obtener más
información sobre los modelos más
nuevos u otras actualizaciones.
• Si el paciente presenta cualquier otro
implante médico activo o pasivo de un
fabricante que prohíba o contraindique un
examen de RMN, siga las instrucciones
del fabricante. Las instrucciones en este
documento se aplican exclusivamente a
los productos de Boston Scientific que
aquí se describen.
• Los médicos no deben prescribir
RMN a pacientes sometidos a una
neuroestimulación de prueba o con
sistemas que no están completamente
implantados.
Pautas sobre la realización de RMN de 1,5 teslas para el sistema de estimulación de la médula espinal Precision™
90719336-04 Rev B 10 de 155
• No quite el GII y deje el sistema de
electrodos implantado ya que podría
producir un calentamiento de los
electrodos mayor de lo esperado.
Un calentamiento excesivo puede
provocar daños en los tejidos.
• Deje pasar al menos seis semanas a
contar desde el día de la implantación del
sistema de EME Precision para realizar
un examen de RMN.
Riesgos asociados al examen
de RMN
Exponer a RMN a un paciente con un
sistema o componente de neuroestimulación
implantado puede perjudicar al paciente
o dañar el sistema de EME Precision.
Los posibles riesgos conocidos son los
siguientes:
• Las corrientes inducidas asociadas al
examen de RMN en un paciente con el
sistema de EME Precision o cualquiera
de sus componentes pueden provocar
el calentamiento, sobre todo en el sitio
de los polos de los electrodos, causando
daños en el tejido. Las corrientes
eléctricas inducidas también pueden
estimular o producir una descarga en el
paciente.
• Entre los factores que aumentan los
riesgos de lesiones en el paciente se
incluyen los siguientes:
◦ La realización de un examen de RMN
fuera del Modo Normal de trabajo.
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