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Procedimento de rm utilizando uma bobina de transmissão/recepção para exame da cabeça
Preparação para o exame de
RM
Os procedimentos a seguir devem ser
efetuados antes de executar um exame de
RM em um paciente com o Sistema SCS
Precision:
1. Determine se o paciente possui um
implante ou condição que proibiria ou
contraindicaria o exame de RM. NÃO
efetue um exame de RM se houver algum
implante ou condição que proibiria ou
contraindicaria o procedimento.
2. Permita pelo menos seis semanas a
partir da data de implantação do Sistema
Precision SCS para a época do exame
de RM.
3. Informe o paciente sobre os riscos
de efetuar um exame de RM como
apresentado neste documento, incluindo
os detalhes sobre a movimentação
do componente implantado e/ou o
aquecimento excessivo, e que os
componentes metálicos dos sistemas de
neuroestimulação podem afetar a imagem
de RM, impactando potencialmente o uso
diagnóstico dessa modalidade.
4. O paciente deve estar em uma condição
psicológica e estado mental que possa
fornecer retorno imediato a cerca de
quaisquer problemas durante o exame.
5. Instrua o paciente a informar
imediatamente ao operador do sistema
de RM sobre o surgimento de algum
desconforto, estimulação, choque ou
aquecimento durante o exame.
Diretrizes da RM com Tesla 1,5 para o Sistema Estimulador da Medula Espinhal Precision™
6. Monitore cuidadosamente o paciente por
todo o exame de RM, usando técnicas
áudio-visuais.
7. O radiologista ou o médico de RM
deve verificar se todos os parâmetros
de exames de RM propostos estão em
conformidade com os "requisitos de
exposição a RM" relacionados acima.
Caso não estejam, será necessário
modificar os parâmetros para atender aos
requisitos. Se não for possível modificar
os parâmetros, NÃO execute o exame
de RM.
8. Se o paciente tiver eletrodos implantados,
mas não tiver um IPG, NÃO execute um
exame de RM.
9. Se o paciente tiver um neuroestimulador
implantado, execute as seguintes etapas:
a. Revise os parâmetros de estimulação
do neuroestimulador com um
programador clínico ou imprima uma
cópia dos parâmetros de estimulação
programados para referência.
b. Certifique-se de que nenhum
componente externo do SCS
Precision™ (isto é, controle remoto
ou carregador) entre com o limite
designado do sistema de RM.
10. O Sistema SCS Precision deve estar
com a estimulação desligada antes de
permitir que o paciente entre no limite de
segurança designado do sistema de RM.
90719336-04 Rev B 89 de 155
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