Tabla de contenido
Publicidad
Ak dodržíte všetky pokyny uvedené v tomto
dokumente, môže byť vyšetrenie hlavy MR
bezpečne vykonané pomocou hlavovej cievky
s vysielaním/príjmom RF v systémoch MR
s horizontálnym tunelom s intenzitou 1,5 T.
Spoločnosť Boston Scientific vykonala
skúšanie v súlade s normami ASTM
F2052
pre magneticky indukovanú silu
2
posunu/vychýlenia, F2213
indukovaný krútiaci moment a F2182
vysokofrekvenčné zohriatie, podobne ako
funkčné skúšanie systému Precision™ SCS
pre definovanie odporúčaní a zásad v tomto
dokumente.
Pokyny v tomto dokumente opisujú vyšetrenie
MR len hlavy u pacienta so systémom
Precision SCS pomocou cievky s vysielaním/
príjmom RF v systémoch MR s horizontálnym
tunelom s intenzitou 1,5 T:
Norma ASTM F2052-02, „Štandardná skúšobná metóda
2
pre meranie magneticky indukovanej sily spôsobujúcej
posun/vychýlenie zdravotníckych zariadení v prostredí
magnetickej rezonancie"
Norma ASTM F2213-04, „Štandardná skúšobná metóda
3
pre meranie magneticky indukovaného krútiaceho
momentu zdravotníckych zariadení v prostredí
magnetickej rezonancie"
Norma ASTM F2182-02a, „Štandardná skúšobná
4
metóda radiofrekvenčne indukovaného zohriatia v
blízkosti pasívnych implantátov počas zobrazovania
magnetickou rezonanciou"
Systém na stimuláciu miechy Precision™ Pokyny k vyšetreniu na systéme MR s intenzitou 1,5 T
pre magneticky
3
pre
4
VAROVANIA
Cievka MR s vysielaním alebo vysielaním/
príjmom rádiofrekvencií. Pacienti s
implantovaným systémom Precision by nemali
byť vystavení cievke MR s vysielaním alebo
vysielaním/príjmom RF. Expozícia MR môže
viesť k posunu/vychýleniu implantovaných
súčastí, zohriatiu neurostimulátora, poškodeniu
elektroniky zariadenia a/alebo vzniku napätia
na elektróde a stimulátore, ktoré vyvolajú
nepríjemné pocity alebo „trasenie".
Cievka MR s vysielaním/príjmom RF.
Vyšetrenie MR len hlavy (žiadne ďalšie
časti tela) môžete bezpečne vykonať len
pomocou cievky MR s vysielaním/príjmom
RF v systémoch MR s horizontálnym tunelom
s intenzitou 1,5 T pri dodržaní všetkých
pokynov v tomto dokumente. Použitie
hlavovej cievky s vysielaním/príjmom RF
obmedzuje prienik väčšiny radiofrekvenčných
polí do oblasti hlavy a od implantovaných
súčastí systému Precision. Vyšetrenia MR
vykonané u pacientov so systémom Precision
použitím otvorených systémov MR alebo
iných typov systémov MR pracujúcich pri inej
sile statického magnetického poľa (vyššia
alebo nižšia) neboli vyhodnotené a ako také
by sa nemali vykonávať.
90719336-04 Rev B 131 z 155
VAROVANIA
Publicidad
Tabla de contenido
