Tabla de contenido
Publicidad
Pokyny pro použití systému pro stimulaci míchy Precision™ u MRI se silou magnetického pole 1,5 Tesla
• Používejte pouze vysílací/přijímací
vysokofrekvenční hlavovou cívku.
◦ Důležitá poznámka: Pokud si
nejste jisti, zda systém MRI má
možnost využití vysílací/přijímací
vysokofrekvenční hlavové cívky nebo
zda systém MRI zobrazuje hodnotu
„SAR pro hlavu", obraťte se pro
informaci na výrobce systému MRI.
• Žádná součást systému SCS Precision
(tj. implantované elektrody, generátor IPG,
atd.) nezasahuje do hlavové cívky.
• Používejte pouze systém MRI
s horizontálním otvorem a se silou
magnetického pole 1,5 Tesla (tzn.
nepoužívejte otevřené systémy nebo
systémy MRI pracující s jinou intenzitou
statického magnetického pole).
• Ujistěte se, že systém MRI pracuje
v režimu normálního provozu.
• Parametry sekvence impulzů MRI musí
splňovat následující požadavky. Pokud
tyto parametry nejsou splněny, je nutné
je upravit tak, aby odpovídaly těmto
požadavkům.
◦ Ujistěte se, že hodnota dB/dt
nepřesahuje hodnotu 20 Tesla za
sekundu.
◦ Používejte parametry sekvence
impulzů pro vyšetření MRI, které
omezí úroveň SAR pro oblast hlavy
hlášenou systémem MRI na 1,5 W/kg
nebo méně u všech sekvencí.
◦ Maximální prostorový gradient
statického pole menší nebo rovný
40 T/m (4000 G/cm).
Pokyny pro použití systému pro stimulaci míchy Precision™ u MRI se silou magnetického pole 1,5 Tesla
90719336-04 Rev B 126 z 155
• Zadejte správnou hmotnost pacienta do
konzoly MRI a ověřte, že systém MRI
správně odhaduje úroveň SAR pro oblast
hlavy.
Poznámka: Požadavky uvedené v tomto
dokumentu jsou založeny na testování in
vitro a dodržením všech pokynů v tomto
dokumentu zajistíte bezpečné vyšetření MRI
pacienta s implantovaným systémem SCS
Precision. Vzhledem k mnoha proměnným
ovlivňujícím bezpečnost však není možné
zcela zajistit bezpečnost pacienta ani to, že
po vystavení prostředí MRI bude systém SCS
Precision nadále funkční.
Příprava na vyšetření MRI
Před provedením vyšetření MRI u pacienta
s implantovaným systémem SCS Precision je
nutné dodržovat následující postupy:
1. Určete, zda pacient nemá implantát
nebo onemocnění, které by omezovalo
nebo kontraindikovalo vyšetření MRI.
NEPROVÁDĚJTE vyšetření MRI, pokud
má pacient implantát nebo onemocnění,
které by omezovalo nebo kontraindikovalo
provedení vyšetření.
2. Mezi datem implantace systému SCS
Precision™ a datem vyšetření MRI
ponechte bezpečnostní okno alespoň šest
týdnů.
3. Informujte pacienta o rizicích vyšetření
MRI uvedených v tomto dokumentu,
včetně pohybu nebo nadměrného
zahřívání implantované součásti a toho,
že kovové součásti neurostimulačních
systémů mohou ovlivňovat kvalitu
snímků MRI a tím ovlivnit i diagnostickou
použitelnost této modality.
Publicidad
Tabla de contenido
