Tabla de contenido
Publicidad
System stymulatora rdzenia kręgowego Precision™ — wytyczne dotyczące MRI w aparacie 1,5 T
Wymagania dotyczące
ekspozycji na MRI
Przed badaniem MRI należy ustalić, czy
u pacjenta wszczepiono inny aktywny lub
pasywny implant medyczny. Jeśli u pacjenta
wszczepiono inny aktywny lub pasywny
implant producenta, który nie zaleca
wykonywania badań MRI lub odradza je, NIE
wolno wykonywać badania MRI. Instrukcje
zawarte w niniejszym dokumencie dotyczą
wyłącznie opisanych tutaj produktów firmy
Boston Scientific.
Jeśli nie można spełnić poniższych wymagań,
NIE WOLNO przeprowadzać badania MRI.
• Używać wyłącznie nadawczo-odbiorczej
cewki RF typu head.
◦ Ważna informacja: w przypadku
braku pewności, czy posiadany
system MRI wyposażony jest w
nadawczo-odbiorczą cewkę RF typu
head lub wątpliwości dotyczących
wyświetlanego przez system
komunikatu „head SAR", należy
skonsultować się z producentem
systemu MRI.
• Żaden element systemu Precision
(tj. wszczepione elektrody, wszczepialny
generator impulsów itd.) nie może
dochodzić do cewki typu head.
• Używać wyłącznie horyzontalnego
systemu MRI 1,5 T (tj. nie używać
systemów MRI typu open-sided ani
systemów pracujących przy innych
wartościach natężenia statycznego pola
magnetycznego).
• Upewnić się, że system MRI pracuje
w trybie normalnym.
System stymulatora rdzenia kręgowego Precision™ — wytyczne dotyczące MRI w aparacie 1,5 T
90719336-04 wer. B
142 z 155
• Parametry sekwencji impulsów MRI
muszą spełniać poniższe kryteria.
W przeciwnym wypadku parametry
należy dostosować tak, aby spełniały te
wymagania.
◦ Upewnić się, że wartość dB/dt
ograniczona jest do maks. 20 T na
sekundę.
◦ Zastosować parametry sekwencji
impulsów MRI, które ograniczają
wyświetlany przez system MRI SAR
dla głowy do maks. 1,5 W/kg dla
wszystkich sekwencji.
◦ Wartość maksymalna gradientu
przestrzennego pola magnetycznego
powinna być mniejsza lub równa
4000 gausów/cm (40 T/m).
• Z konsoli MRI wprowadzić prawidłową
wagę pacjenta, aby upewnić się, że
system MRI prawidłowo oszacuje wartość
SAR dla głowy.
Uwaga: wymagania przedstawione
w niniejszym dokumencie ustalono
na podstawie badań in vitro, a ich
przestrzeganie, wraz ze wszystkimi
instrukcjami opisanymi tutaj, powinno
zapewnić bezpieczne badanie MRI pacjenta
z wszczepionym systemem Precision.
Jednakże z powodu mnogości zmiennych,
które wpływają na bezpieczeństwo, nie
można zagwarantować bezpieczeństwa
pacjentów lub dalszej pracy systemu
Precision narażonego na środowisko MRI.
Publicidad
Tabla de contenido
