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Directrizes de RM de 1,5 Tesla para o Sistema Precision™ Spinal Cord Stimulator
Limitações
• A IRM não deve ser considerada para
pacientes com o Sistema Precision SCS
se se considerar que outro método de
diagnóstico potencialmente mais seguro,
tal como tomografia computorizada,
raios-X ou outros métodos, possa
fornecer a informação de diagnóstico
adequada ao tratamento do paciente.
• As instruções neste documento
aplicam-se a todos os componentes
implantados do Sistema Precision SCS,
como sejam, IPG, eléctrodos, acessórios
cirúrgicos e extensões, da Boston
Scientific. Contacte a Boston Scientific
através da morada ou do número de
telefone listados no final deste documento
para obter informações sobre os modelos
mais recentes e todas as actualizações.
• Se o paciente possuir qualquer outro
implante médico activo ou passivo de
outro fabricante que proíba ou constitua
uma contra-indicação ao exame de IRM,
siga as instruções do fabricante. As
instruções neste documento aplicam-se
exclusivamente aos produtos da Boston
Scientific aqui descritos.
• Os médicos não devem prescrever IRM a
pacientes submetidos a neuroestimulação
de avaliação e/ou possuam sistemas
que ainda não estejam totalmente
implantados.
• Não remova o IPG deixando o eléctrodo
do sistema implantado, uma vez que
isto pode provocar um aquecimento
do eléctrodo superior ao esperado.
O aquecimento excessivo pode provocar
danos no tecido.
Directrizes de RM de 1,5 Tesla para o Sistema Precision™ Spinal Cord Stimulator
90719336-04 Rev B 78 de 155
• Aguarde, pelo menos, seis semanas
entre a data de implantação do
Sistema Precision SCS e a data do
exame de IRM.
Riscos associados ao exame
de IRM
A exposição de um paciente com um sistema
neuroestimulador ou componente implantado
à IRM pode potencialmente provocar lesões
no paciente ou danos no Sistema Precision
SCS. Os riscos conhecidos são a seguir
apresentados:
• As correntes induzidas associadas ao
exame de IRM num paciente com o
Sistema Precision SCS, ou com qualquer
um dos seus componentes, podem
provocar aquecimento, especialmente
no local de colocação do eléctrodo,
provocando danos no tecido. As correntes
eléctricas induzidas podem igualmente
estimular ou provocar choque eléctrico no
paciente.
• Os factores que aumentam os riscos de
lesões no paciente incluem, entre outros:
◦ Execução de exames de IRM fora do
Modo de funcionamento normal
◦ A utilização de uma bobina de cabeça
de transmissão/recepção de RF sobre
qualquer componente do Sistema
Precision SCS (ou seja, os eléctrodos
implantados, IPG, etc.).
• A exposição a gradientes que excedam o
limite de dB/dt de 20 Tesla por segundo
podem provocar sobre-estimulação,
choque eléctrico ou danos no IPG.
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