VARNINGAR
MRT RF kroppsspole för sändning
eller sändning/mottagning. Patienter
som implanterats med Precision™-
systemet ska inte utsättas för en MRT
kroppsspole för sändning eller sändning/
mottagning. MRT-exponering kan resultera
i att implanterade komponenter flyttar sig,
uppvärmning av ryggmärgsstimulatorn,
skada på utrustningens elektronik och/
eller spänningsinduktion via elektroden och
stimulatorn som orsaka en obehaglig eller
"stötande" känsla.
MRT RF huvudspole för sändning/
mottagning. En MRT-undersökning enbart
av huvudet (ingen annan kroppsdel) kan
utföras säkert med enbart en 1,5 Tesla RF
huvudspole med horisontell tunnel då alla
instruktioner i detta dokument efterföljs.
Användning av en RF huvudspole för
sändning/mottagning begränsar majoriteten
av RF-fälten till huvudregionen och bort
från de implanterade komponenterna av
Precision-systemet. MRT-undersökningar
som utförs på patienter med Precision-
systemet med öppna MRT-system eller
andra typer av MRT-system som använder
andra statiska magnetfältstyrkor (högre eller
lägre) har inte utvärderats och ska därför inte
utföras.
Begränsningar
• MRT ska inte övervägas för patienter
med Precision SCS-systemet om
andra, potentiellt säkrare metoder som
datortomografi, röntgen, eller andra
metoder som ger adekvat diagnostisk
information för patientbehandling.
MRT-riktlinjer vid 1,5 T för patienter med Precision™ ryggmärgsstimulatorsystem
• Instruktionerna i detta dokument gäller
alla implanterade komponenter i Precision
SCS-systemet, vilket innefattar Boston
Scientific IPG, elektrod, kirurgiska
tillbehör och förlängningar. Kontakta
Boston Scientific på den adress eller
det telefonnummer som listats i slutet av
detta dokument för information om nyare
modeller eller uppdateringar.
• Om patienten har några andra aktiva
eller passiva medicinska implantat
från en tillverkare som förbjuder eller
kontraindikerar en MRT-undersökning, följ
tillverkarens instruktioner. Instruktionerna
i detta dokument gäller endast Boston
Scientific-produkter som beskrivs häri.
• Läkare ska inte ordinera MRT för patienter
som genomgår försöksstimulering och/
eller har system som inte är fullständigt
implanterade.
• Ta inte bort IPG och lämna
elektrodsystemet implanterat eftersom
detta kan resultera i värme som är högre
än förväntat. Överdriven värme kan
orsaka vävnadsskador.
• Planera in minst sex veckor från datum för
implantering av Precision SCS-systemet
till tidpunkten för MRT-undersökningen.
Risker associerade med MRT-
undersökning
Att exponera en patient med en implanterad
nevrostimulator komponent eller ett
nevrostimulator system för MRT kan
potentiellt skada patienten eller skada
Precision SCS-systemet. Kända potentiella
risker är följande:
90719336-04 Rev B 49 av 155
Varningar