Tabla de contenido
Publicidad
Precision™ Omurilik Stimülatör Sistemi 1.5 Tesla MRI Talimatları
Not: Bu dokümanda sağlanan gereklilikler,
in-vitro teste dayalıdır ve bu dokümandaki
bütün talimatların izlenmesi durumunda,
Precision SCS Sistemi ile bir hastaya ilişkin
güvenli MRI incelemesi ile sonuçlanmalıdır.
Ancak, güvenliği etkileyebilecek birçok
değişken nedeniyle, MRI'a maruz bırakılan
hastaların güvenliği veya Precision SCS
Sisteminin devam eden fonksiyonelliği mutlak
surette garanti edilemez.
MRI incelemesi için hazırlık
Hastada Precision SCS Sistemi ile bir MRI
incelemesi gerçekleştirmeden önce aşağıdaki
prosedürler uygulanmalıdır:
1. Hastanın MRI incelemesini yasaklayan
veya MRI incelemesinin kontrendike
olduğu bir implant veya duruma sahip
olup olmadığını tespit edin. Prosedürü
yasaklayan veya prosedürün kontrendike
olduğu bir implant veya durumun
bulunması halinde, MRI incelemesi
GERÇEKLEŞTİRMEYİN.
2. Precision™ SCS Sisteminin implantasyon
tarihinden itibaren MRI incelemesi
gerçekleştirilme zamanına kadar en
az altı hafta bırakın.
3. Bu dokümanda belirtildiği gibi potansiyel
olarak bu yöntemin tanısal kullanımını
etkileyebilecek şekilde, hastayı, MRI
incelemesi alma ile ilgili olan ve implante
edilen bileşenlerin hareket etmesini
ve/veya bunların aşırı ısınmasını,
nörostimülasyon sistemlerinin metalik
bileşenlerinin MRI görüntüsünü
etkileyebilmesini içeren riskler konusunda
bilgilendirin.
Precision™ Omurilik Stimülatör Sistemi 1.5 Tesla MRI Talimatları
90719336-04 Rev B 96 / 155
4. Hasta, muayene sırasında herhangi
bir probleme ilişkin anında geribildirim
sağlayabileceği bir psikolojik durum ve
ruh halinde olmalıdır.
5. Hastayı, inceleme sırasında herhangi bir
rahatsızlık, stimülasyon, sersemleme hissi
veya ısınma oluşması durumunda derhal
MRI sistemi operatörünü bilgilendirmesi
için talimat verin.
6. Sesli ve görsel teknikler kullanmak
suretiyle, baştan sona MRI incelemesi
sırasında hastayı dikkatli bir şekilde
izleyin.
7. Radyolog veya MRI fizikçisi, önerilen tüm
MRI inceleme parametrelerinin yukarıda
listelenen "MRI maruziyeti gerekliliklerine"
uyduğunu doğrulamak zorundadır. Böyle
olmaması durumunda, parametreler,
bu gereklilikleri karşılamak üzere
değiştirilmesi gerekir. Parametrelerin
değiştirilememesi durumunda, MRI
incelemesini GERÇEKLEŞTİRMEYİN.
8. Hastanın implante edilmiş derivasyonlara
sahip olması ancak bir IPG'ye sahip
olmaması durumunda, MRI incelemesini
GERÇEKLEŞTİRMEYİN.
9. Hastanın implante edilmiş bir
nörostimülatöre sahip olması durumunda,
aşağıdaki adımları gerçekleştirin:
a. Nörostimülatör stimülasyon
parametrelerini bir klinisyen
programlayıcısı ile gözden geçirin
ve referans için programlanmış
stimülasyon parametrelerinin bir
kopyasının çıktısını alın.
Publicidad
Tabla de contenido
