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Diretrizes da RM com Tesla 1,5 para o Sistema Estimulador da Medula Espinhal Precision™
Observação: Devido aos requisitos
adicionais nestas instruções, o tempo
do exame de RM pode aumentar
significativamente.
Requisitos de exposição a RM
Antes do exame de RM, determine se o
paciente possui outro implante médico ativo
ou passivo. Se o paciente tiver outro implante
médico ativo ou passivo de um fabricante
que proíba ou contraindique um exame de
RM, então NÃO se deve conduzir um exame
de RM. As instruções deste documento
aplicam-se somente aos produtos da Boston
Scientific descritos aqui.
Se os requisitos a seguir não forem atendidos,
NÃO prossiga com o exame de RM.
• Utilize somente uma bobina de
transmissão/recepção de RF para
exames de cabeça.
◦ Observação importante: Se você
não tiver certeza se o sistema de
RM possui a função de bobina de
transmissão/recepção de RF para
exames de cabeça ou se você não
souber se o sistema exibe o SAR de
cabeça, verifique com o fabricante do
sistema de RM.
• Nenhum componente do Sistema
SCS Precision (ou seja, os eletrodos
implantados, IPG, etc.) alcança a bobina
para exames de cabeça.
• Use somente um sistema de RM de vão
horizontal com 1,5 Tesla (isto é, não use
sistemas de RM ou de lateral aberta que
funcionem em outras potências de campo
magnético estático).
Diretrizes da RM com Tesla 1,5 para o Sistema Estimulador da Medula Espinhal Precision™
90719336-04 Rev B 88 de 155
• Certifique-se de que o sistema de RM
está no Modo Operacional Normal.
• Os parâmetros de sequência de pulsos
de RM devem atender aos requisitos a
seguir. Caso não atendam, os parâmetros
devem ser ajustados para que fiquem em
conformidade com esses requisitos.
◦ Certifique-se de que o dB/dt esteja
limitado a não mais que 20 Tesla por
segundo.
◦ No exame de RM, use os parâmetros
de sequência de pulso que limitam o
nível de SAR de exame de cabeça
relatado pelo sistema de RM a 1,5 W/
kg ou menos em todas as sequências.
◦ Gradiente espacial de campo estático
máximo menor ou igual a 40 T/m
(4.000 gauss/cm).
• Digite o peso correto do paciente no
console da RM para garantir que o
nível de SAR de cabeça seja estimado
corretamente pelo sistema de RM.
Observação: Os requisitos fornecidos
neste documento são baseados em testes
in-vitro e devem resultar em um exame de
RM seguro de um paciente com o Sistema
SCS Precision se todas as instruções deste
documento forem seguidas. Entretanto,
devido a diversas variáveis que afetam a
segurança, a segurança dos pacientes ou a
continuação do funcionamento do Sistema
SCS Precision, não é possível garantir
absolutamente a exposição a RM.
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