Tabla de contenido
Publicidad
7. Radiologen eller en MRI-læge skal
kontrollere, at alle foreslåede MRI-
undersøgelsesparametre opfylder
"MRI-eksponeringskravene", som angives
ovenfor. I modsat fald skal parametrene
ændres for at opfylde disse krav. Hvis
parametrene ikke kan ændres, må MRI-
undersøgelsen IKKE foretages.
8. Hvis patienten har implanterede
elektrodeledninger men ikke en IPG-
enhed, må MRI-undersøgelsen IKKE
foretages.
9. Hvis patienten har en implanteret
neurostimulator, skal følgende trin
udføres:
a. Gennemgå neurostimulatorens
stimuleringsparametre med en
klinisk programmer og udskriv
en kopi af de programmerede
stimuleringsparametre til senere brug.
b. Kontrollér at der ikke indføres nogen
Precision SCS eksterne komponenter
(f.eks. fjernbetjening eller oplader)
inden for MRI-systemområdets
designerede grænser.
10. Precision SCS-systemet skal
programmeres til stimulering FRA,
før patienten tillades inden for den
designerede sikkerhedsgrænse i
MRI-systemet.
Mri-procedure ved brug af en sende/modtage rf-hovedspiral
Under MRI-undersøgelsen
• Overvåg patienten kontinuerligt både
visuelt og akustisk. Kontrollér patienten
under og mellem hver billedsekvens.
Afbryd straks MRI-undersøgelsen, hvis
patienten ikke er i stand til at reagere på
spørgsmål eller rapportere eventuelle
problemer.
• Foretag kun MRI-undersøgelsen
vha. pulssekvenserne og de forhold,
som den MRI-trænede radiolog eller
MRI-læge har bekræftet opfylder "MRI-
eksponeringskravene" angivet i dette
dokument.
Kontrol efter MRI-
undersøgelsen
• Kontrollér at patienten har det normalt.
• Kontrollér at neurostimulatoren fungerer.
• Reprogrammér neurostimulatoren til
indstillingerne før MRI-proceduren.
Precision™-rygmarvsstimulatorsystem 1,5 Tesla MRI-retningslinjer
90719336-04 Rev B 73 af 155
Publicidad
Tabla de contenido
