Procedimento de irm com utilização de uma bobina de cabeça de transmissão/recepção de rf
2. Aguarde, pelo menos, seis semanas
entre a data de implantação do
Sistema Precision SCS e a data do
exame de IRM.
3. Informe o paciente dos riscos que
corre ao submeter-se a um exame
de IRM, conforme declarado neste
documento, incluindo a deslocação do
componente implantado e/ou respectivo
aquecimento excessivo, e que os
componentes metálicos dos sistemas
de neuroestimulação podem afectar
a imagem de IRM, podendo afectar
a utilização desta modalidade em
diagnóstico.
4. O paciente deve estar num estado
psicológico e mental que lhe permita
reagir de imediato a qualquer problema
que ocorra durante o exame.
5. Dê indicação ao paciente de que deverá
informar imediatamente o operador
do sistema de IRM caso sinta algum
desconforto, estimulação, choque
eléctrico ou aquecimento durante o
exame.
6. Monitorize cuidadosamente o paciente
durante o exame de IRM utilizando
técnicas áudio e visuais.
7. O radiologista ou um físico de IRM deve
verificar se todos os parâmetros de
exame de IRM propostos cumprem os
"requisitos de exposição a IRM" acima
indicados. Caso contrário, os parâmetros
deverão ser alterados para que cumpram
estes requisitos. Se não for possível
alterar os parâmetros, NÃO execute o
exame de IRM.
Directrizes de RM de 1,5 Tesla para o Sistema Precision™ Spinal Cord Stimulator
8. Se o paciente possuir eléctrodos
implantados mas não possuir IPG, NÃO
execute um exame de IRM.
9. Se o paciente possuir um
neuroestimulador implantado, execute os
seguintes passos:
a. Reveja os parâmetros de estimulação
do neuroestimulador com um
programador clínico e imprima uma
cópia dos parâmetros de estimulação
programados para consulta.
b. Certifique-se de que nenhum
componente externo do Sistema
Precision™ SCS (ou seja, controlo
remoto ou carregador) entra no limite
designado do sistema de IRM.
10. O Sistema Precision SCS deve estar
programado para estimulação desligada
(OFF) antes de permitir que o paciente
entre no limite de segurança designado
do sistema de IRM.
Durante o exame de IRM
• Monitorize continuamente o paciente
tanto visual como auditivamente.
Controle o paciente durante e entre cada
sequência de imagiologia. Pare o exame
de IRM imediatamente caso o paciente
não consiga responder a questões ou se
comunicar algum problema.
• Conduza o exame de IRM utilizando
apenas as sequências de pulso e
as condições que o radiologista com
formação em IRM ou o físico de IRM
confirmaram que cumprem os "requisitos
de exposição a IRM" indicados neste
documento.
90719336-04 Rev B 81 de 155