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Procedimento de irm com utilização de uma bobina de cabeça de transmissão/recepção de rf
• A IRM pode danificar permanentemente
o neuroestimulador, requerendo remoção
ou substituição do dispositivo implantado.
• A IRM pode afectar o funcionamento do
Sistema Precision™ SCS. A IRM pode
igualmente redefinir os parâmetros com
as definições de reposição de arranque,
sendo necessária a reprogramação
com o programador clínico do Sistema
Precision SCS.
• O IPG Precision pode deslocar-se dentro
da bolsa de implante, o que pode causar
desconforto do paciente ou a abertura
de uma incisão recente relativa à bolsa
do IPG.
• As geometrias ou localizações do
implante SCS que não constem nas
Instruções de utilização não foram
avaliadas.
• A utilização de maiores comprimentos de
eléctrodos e de extensões pode aumentar
o risco de sobre-estimulação, choque
eléctrico ou danos no IPG.
PROCEDIMENTO DE IRM
COM UTILIZAÇÃO DE UMA
BOBINA DE CABEÇA DE
TRANSMISSÃO/RECEPÇÃO
DE RF
Se todas as instruções constantes deste
documento forem cumpridas, os exames
de IRM à cabeça utilizando uma bobina de
cabeça de transmissão/recepção de RF num
sistema de IRM de câmara horizontal de
1,5 Tesla, podem ser executados de forma
segura.
Directrizes de RM de 1,5 Tesla para o Sistema Precision™ Spinal Cord Stimulator
Supervisão
Interacção do paciente durante a IMR –
O paciente deve estar num estado
psicológico e mental que lhe permita reagir
de imediato a qualquer problema que ocorra
durante o exame.
Monitorize o paciente durante o exame de
IRM. Certifique-se de que o paciente se
sente bem e reage durante e entre cada
sequência de exame individual do exame
de IRM. Pare imediatamente a IRM se o
paciente não responder a questões ou se
sentir aquecimento, dor, sensação de choque
eléctrico/estimulação desconfortável ou
sensações fora do comum.
Antes da realização do exame de IRM,
um profissional com os conhecimentos
adequados sobre o equipamento de IRM,
tal como um radiologista com formação em
IRM ou um físico de IRM, deverá assegurar
que o exame de IRM irá ser conduzido de
acordo com as informações incluídas neste
documento.
Nota: Devido aos requisitos adicionais
constantes nestas instruções, o tempo
do exame de IRM pode prolongar-se
significativamente.
Requisitos de exposição a IRM
Antes de um exame de IRM, determine se o
paciente possui outro implante médico activo
ou passivo. Se o paciente possuir qualquer
outro implante médico activo ou passivo de
outro fabricante que proíba ou constitua uma
contra-indicação ao exame de IRM, NÃO
realize o exame de IRM. As instruções neste
documento aplicam-se exclusivamente aos
produtos da Boston Scientific aqui descritos.
90719336-04 Rev B 79 de 155
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