Mri-procedure bij gebruik van een hoofdspoel met verzend/ontvangst-radiofrequentie
• Factoren die de risico's op letsel bij de
patiënt vergroten zijn onder andere de
volgende:
◦ Het uitvoeren van MRI-scans buiten
de normale bedrijfsmodus
◦ Het gebruik van een hoofdspoel met
een verzend/ontvangst-radiofrequentie
die over een willekeurig
onderdeel van het Precision™
ruggenmergstimulatorsysteem
uitsteekt (bijvoorbeeld de
geïmplanteerde leads, IPG
enzovoort).
• Blootstelling aan gradiënten hoger dan
een dB/dt-limiet van 20 tesla per seconde
kunnen leiden tot te hoge stimulatie,
schokken of beschadiging van de IPG.
• MRI kan de neurostimulator permanent
beschadigen, waardoor het hulpmiddel
verwijderd of vervangen moet worden.
• MRI kan de werking van het Precision
ruggenmergstimulatorsysteem nadelig
beïnvloeden. De MRI kan er bovendien
voor zorgen dat de parameters
worden teruggezet naar de reset-
instellingen bij inschakeling, waardoor
herprogrammering met behulp van
de Clinician Programmer van het
Precision ruggenmergstimulatorsysteem
noodzakelijk is.
• De Precision IPG kan verplaatsen binnen
de implantaat-pocket, waardoor ongemak
bij de patiënt kan ontstaan of een recente
incisie voor de IPG-pocket geopend kan
worden.
• Configuraties of locaties van SCS-
implantaten buiten de gebruiksinstructies
zijn niet gecontroleerd.
• Het gebruik van langere leads en
verlengkabels kan leiden tot een
verhoogd risico op te hoge stimulatie,
schokken of schade aan de IPG.
MRI-PROCEDURE BIJ
GEBRUIK VAN EEN
HOOFDSPOEL MET
VERZEND/ONTVANGST-
RADIOFREQUENTIE
Indien alle instructies vermeld in dit document
worden opgevolgd, kunnen MRI-onderzoeken
van het hoofd met behulp van een hoofdspoel
met een verzend/ontvangst-radiofrequentie
(RF) in een 1,5 tesla-MRI-systeem met
horizontale tunnel veilig worden uitgevoerd.
Toezicht
Patiëntinteractie tijdens MRI – De patiënt
moet zich in een zodanige psychologische
en mentale toestand bevinden, dat hij of
zij in staat is om onmiddellijk feedback te
verschaffen met betrekking tot eventuele
problemen die zich voordoen tijdens het
onderzoek.
Bewaak de patiënt tijdens het MRI-onderzoek.
Controleer of de patiënt zich normaal voelt
en responsief is gedurende en tussen elke
afzonderlijke scanreeks van het MRI-
onderzoek. Stop de MRI onmiddellijk indien
de patiënt niet meer reageert op vragen of
indien hij of zij enige mate van verhitting, pijn,
schokken/onaangename stimulatie of een
ongebruikelijk gevoel ondervindt.
Precision™ ruggenmergstimulatorsysteem richtlijnen 1,5 tesla-MRI
90719336-04 Rev B 43 van 155