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Directives pour les examens d'IRM à 1,5 tesla avec le système de stimulation médullaire Precision™
Exigences pour l'exposition à
l'IRM
Avant l'examen d'IRM, déterminez si le
patient possède un autre implant médical actif
ou passif. Si le patient possède un implant
médical actif or passif d'un autre fabricant
interdisant ou contre-indiquant les examens
d'IRM, vous ne devez PAS procéder à
l'examen d'IRM. Les instructions du présent
document ne s'appliquent qu'aux produits
Boston Scientific qui y sont décrits.
Si les exigences suivantes ne peuvent
pas être respectées, ne procédez PAS à
l'examen d'IRM.
• Utilisez uniquement une bobine
crâne de transmission/réception de
radiofréquences.
◦ Remarque importante : si vous
n'êtes pas certain que le système
d'IRM utilisé comporte une bobine
crâne de transmission/réception des
RF ou affiche les « TAS de la tête »,
vérifiez ces informations auprès du
fabricant du système d'IRM.
• Aucun composant du système de SM
Precision (sondes implantées, GII, etc.)
ne doit dépasser dans la bobine crâne.
• Utilisez uniquement un système d'IRM
à 1,5 tesla à axe horizontal (n'utilisez
pas de systèmes d'IRM ouverts ou
fonctionnant à d'autres intensités de
champ magnétique statique).
• Assurez-vous que le système d'IRM est
en mode de fonctionnement normal.
Directives pour les examens d'IRM à 1,5 tesla avec le système de stimulation médullaire Precision™
90719336-04 Rév. B 20 sur 155
• Les paramètres de la séquence
d'impulsion de l'IRM doivent respecter les
exigences ci-dessous. Si ce n'est pas le
cas, les paramètres doivent être ajustés
de sorte à respecter ces exigences.
◦ Assurez-vous que la valeur dB/dt est
limitée à 20 teslas par seconde.
◦ Utilisez des paramètres de séquence
d'impulsion pour l'examen d'IRM
limitant le niveau du TAS de la tête
rapporté par le système d'IRM à
1,5 W/kg au maximum pour toutes les
séquences.
◦ Gradient spatial de champ
magnétique statique maximal inférieur
ou égal à 40 T/m (4000 gauss/cm).
• Saisissez le poids réel du patient sur
la console de l'IRM pour garantir une
estimation correcte du niveau du TAS de
la tête par le système.
Remarque : les exigences données
dans ce document sont basées sur des
tests réalisés in vitro et doivent permettre
l'examen sous IRM sans danger des patients
possédant un système de SM Precision,
à condition que toutes les instructions
soient respectées. Toutefois, en raison des
nombreuses variables affectant la sécurité,
la fonctionnalité continue du système de SM
Precision exposé à l'IRM ou la sécurité des
patients ne peut pas être garantie.
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