Tabla de contenido
Publicidad
SLOVENSKY
Tento dokument je dodatkom k príručkám
systému Precision a konkrétne sa vzťahuje
na použitie hlavovej cievky s vysielaním/
príjmom RF systému MR s horizontálnym
tunelom s intenzitou 1,5 T pre pacientov s
implantovaným stimulátorom miechy (SCS)
Precision od spoločnosti Boston Scientific.
Implantovaná časť systému Precision SCS
môže obsahovať perkutánne elektródy
Boston Scientific, predĺženia elektródy,
chirurgické ploché elektródy, chirurgické
príslušenstvo a implantovateľný generátor
impulzov (IPG).
Dôležitá poznámka: Vyšetrenie MR by malo
byť vykonané iba pomocou hlavovej cievky
s vysielaním/príjmom RF v systémoch MR
s horizontálnym tunelom s intenzitou 1,5 T.
Nepoužívajte otvorené systémy MR alebo
systémy s inou veľkosťou indukcie statického
magnetického poľa. Neboli stanovené riziká
použitia systémov MR pracujúcich s inou
hodnotou sily statického magnetického poľa
alebo použitia telovej cievky s vysielaním či
vysielaním/príjmom RF.
Systém na stimuláciu miechy Precision™ Pokyny k vyšetreniu na systéme MR s intenzitou 1,5 T
Systém Precision SCS je pri expozícii
prostrediu magnetickej rezonancii (MR)
„podmienečne kompatibilný s prostredím
MR"
za predpokladu špecifických podmienok
1
uvedených v tomto dokumente. Patrí medzi
ne sila statického magnetického poľa,
priestorový gradient statického magnetického
poľa, časová závislosť zmeny magnetického
poľa (dB/dt), použitie hlavovej cievky s
vysielaním/príjmom rádiofrekvenčného
impulzu (RF), priemerná špecifická
miera absorpcie (SAR) hlavy a normálny
režim skenera MR. Ďalej sú nutné ďalšie
podmienky, vrátane konkrétnych konfigurácií
systému Precision SCS tak, ako sú uvedené
v tomto dokumente.
Je dôležité, aby ste si pred vykonaním
či odoslaním pacienta so systémom
Precision SCS na vyšetrenie MR prečítali
tieto informácie v celom rozsahu. Tieto
pokyny neplatia na iné implantovateľné
produkty alebo iné zariadenia, výrobky
či položky. Ak máte akékoľvek otázky,
potrebné informácie získate na telefónnom
čísle či adrese spoločnosti Contact
Boston Scientific uvedených na konci
tohto dokumentu. Tieto pokyny sa
taktiež nachádzajú na webovej stránke
spoločnosti Boston Scientific
(www.bostonscientific.com).
1
Norma ASTM F 2503-08, „Štandardná prax pre značenie
lekárskych zariadení a ďalších položiek pre bezpečnosť
v prostredí magnetickej rezonancie"
90719336-04 Rev B 129 z 155
Publicidad
Tabla de contenido
