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Preparación para el examen de
RMN
Deben seguirse los siguientes
procedimientos antes de llevar a cabo un
examen de RMN en un paciente con el
sistema de EME Precision:
1. Determine si el paciente tiene un implante
o alguna afección que pueda prohibir o
contraindicar el examen de RMN. NO
lleve a cabo un examen de RMN si existe
un implante o afección que pueda prohibir
o contraindicar el procedimiento.
2. Deje pasar al menos seis semanas a
contar desde el día de la implantación del
sistema de EME Precision™ para realizar
un examen de RMN.
3. Informe al paciente de los riesgos
que supone someterse a un examen
de RMN como se declara en este
documento, incluido el movimiento
del componente implantado o el
calentamiento excesivo, y recuérdele
que los componentes metálicos de los
sistemas de neuroestimulación pueden
afectar a las imágenes por RMN, lo que
potencialmente puede influir sobre el uso
diagnóstico de esta modalidad.
4. El paciente debe encontrarse en un
estado psicológico y mental que le
permita ofrecer información de forma
inmediata sobre cualquier problema que
surja durante el examen.
5. Advierta al paciente para que informe
de inmediato al técnico del sistema de
RMN si experimenta cualquier molestia,
estimulación, descarga o calentamiento
durante el examen.
Pautas sobre la realización de RMN de 1,5 teslas para el sistema de estimulación de la médula espinal Precision™
Realización de una rmn mediante bobina cefálica
6. Haga un seguimiento detallado del
paciente a lo largo del examen de RMN
utilizando técnicas visuales y de sonido.
7. El radiólogo o físico de RMN debe
verificar que todos los parámetros del
examen de RMN propuesto cumplen
con los "Requisitos de la exposición a
RMN" mencionados anteriormente. De
no ser así, deben modificarse para que
los cumplan. Si no pueden modificarse
los parámetros, NO realice el examen de
RMN.
8. Si el paciente tiene electrodos
implantados pero no tiene un GII,
NO realice un examen de RMN.
9. Si el paciente tiene un neuroestimulador
implantado, siga estos pasos:
a. Revise los parámetros de
estimulación del neuroestimulador
con el programador clínico e imprima
una copia de los parámetros de
estimulación programados.
b. Asegúrese de que no quede ningún
componente externo del EME
Precision (por ejemplo, el control
remoto o el cargador) en los límites
designados del sistema de RMN.
10. Debe programarse el sistema de EME
Precision en modo de estimulación OFF
antes de que el paciente entre dentro de
los límites de seguridad del sistema de
RMN.
90719336-04 Rev B 13 de 155
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