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Pautas sobre la realización de RMN de 1,5 teslas para el sistema de estimulación de la médula espinal Precision™
Requisitos de la exposición a
RMN
Antes del examen de RMN, determine si el
paciente tiene algún otro implante médico
activo o pasivo. Si el paciente presenta algún
otro implante médico activo o pasivo de un
fabricante que prohíba o contraindique un
examen de RMN, entonces NO debe llevar
a cabo el examen. Las instrucciones en este
documento se aplican exclusivamente a los
productos de Boston Scientific que aquí se
describen.
Si no pueden cumplirse los siguientes
requisitos, NO continúe con el examen
de RMN.
• Utilice solo una bobina cefálica.
◦ Nota importante: Si no está
seguro de que su sistema de RMN
disponga de una bobina cefálica o
de que muestre "head SAR" (tasa
de absorción específica cefálica),
consulte con el fabricante del sistema
de RMN.
• Ningún componente del sistema de
EME Precision (es decir, los electrodos
implantados, el GII, etc.) se encuentra
dentro de la bobina cefálica.
• Utilice exclusivamente un sistema de
RMN cerrado de 1,5 teslas (es decir,
no utilice sistemas de RMN abiertos
que funcionen en fuerzas de campo
magnético estático distinto).
• Asegúrese de que el sistema de RMN se
encuentre en el modo de funcionamiento
normal.
Pautas sobre la realización de RMN de 1,5 teslas para el sistema de estimulación de la médula espinal Precision™
90719336-04 Rev B 12 de 155
• Los parámetros de la secuencia de
impulsos de RMN deben cumplir los
siguientes requisitos. De no ser así,
deben ajustarse para que los cumplan.
◦ Asegúrese de que se limitan los dB/dt
a no más de 20 teslas por segundo.
◦ Utilice los parámetros de secuencia
de impulsos del examen de RMN
que limitan el nivel de tasa específica
de absorción cefálica del sistema de
RMN a 1,5 W/kg o menos para todas
las secuencias.
◦ Gradiente espacial del campo estático
máximo igual o inferior a 40 T/m
(4000 gauss/cm).
• Introduzca el peso correcto del paciente
en la consola del RMN para asegurarse
de que el sistema de RMN calcula
correctamente el nivel de tasa de
absorción específica cefálica.
Nota: Los requisitos presentados en este
documento se basan en pruebas in vitro
y deberían permitir la realización de un
examen seguro de RMN en pacientes con
el sistema de EME Precision si se siguen
todas las instrucciones de este documento.
Sin embargo, debido a las numerosas
variables que afectan a la seguridad, no puede
garantizarse por completo la seguridad de los
pacientes o el funcionamiento continuado del
sistema de EME Precision expuesto a la RMN.
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