Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Ošetřování a skladování
Zkoušky spojitosti
Abyste zajistili spolehlivý provoz, proveďte před první sterilizací interních pádlových elektrod zkoušky
spojitosti kolíků v konektoru. Po prvním cyklu sterilizace provádějte zkoušky spojitosti každé tři
měsíce nebo po každých 25 cyklech sterilizace, podle toho co nastane dříve. Pokyny naleznete
v části Postupy zkoušek propojení (na str. 112).
Po provedení zkoušek očistěte a sterilizujte interní pádlové elektrody podle pokynů v této příručce.
Sterilizace
Interní pádlové elektrody jsou dodávány nesterilní. Pádlové elektrody vyčistěte a sterilizujte
před prvním použitím, po každém jejich použití a vždy, když je sterilní obal narušen. Informace
o postupech čištění viz Pokyny pro čištění (USA/FDA) (na str. 115) nebo Pokyny pro čištění
(alternativní/CE) (na str. 120). Informace o postupech sterilizace viz Pokyny pro sterilizaci (USA/FDA)
(na str. 118) nebo Pokyny pro sterilizaci (alternativní/CE) (na str. 122).
Upozornění
Možné poškození interních pádlových elektrod. Po dobu životnosti každé sady interních pádlových
elektrod používejte pouze jednu doporučenou metodu sterilizace. Použití více než jedné
sterilizační metody může zneplatnit certifikaci výrobku.
Pokyny ke skladování
Abyste zabránili poškození kabelů, vždy je skladujte s interními pádlovými elektrodami jen
volně stočené. Průměr smyčky stočeného kabelu musí být alespoň 15 cm (6 palců).
Povrch pádlových elektrod chraňte před vzájemným kontaktem nebo před dotykem s tvrdými
povrchy, abyste zabránili možnému poškození a následnému selhání.
Dlouhodobá teplota pro skladování: 0–45 °C (32–113 °F) nebo podle požadavků vašeho
zdravotnického zařízení na skladování sterilních výrobků.
Po sterilizaci skladujte interní pádlové elektrody s nepoškozeným sterilizačním obalem. Interní
pádlové elektrody, které jsou sterilizovány pomocí výrobků STERRAD, by měly být skladovány
v systémech sterilizačních nádob, jako jsou zabalené, perforované kazety na nástroje, v souladu
s požadavky vašeho zdravotnického zařízení na sterilizační proces a pokyny výrobce sterilizačního
zařízení. Sterilizační obaly musí být pro použitou metodu sterilizace schváleny FDA nebo
ekvivalentním regulačním úřadem ve vaší zemi.
Poznámka: Sterilizace parami peroxidu vodíku nebyla schválena pro označení CE.
108
Sterilizovatelné interní defibrilační pádlové elektrody Návod k použití
Publicidad
