Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Hantering och förvaring
•
Låt inte främmande material torka på de interna spadarna.
•
Linda inte kablarna runt handtagen. Kablarna kan skadas om de böjs kraftigt.
Kontinuitetstest
För att säkerställa tillförlitlighet och prestanda bör du utföra kontinuitetstester av anslutningsstiften
innan de interna spadarna steriliseras för första gången. Efter den första steriliseringscykeln bör du
utföra kontinuitetstest var tredje månad eller efter 25 steriliseringscykler, vilket som inträffar först. Se
Utföra kontinuitetstester (på sida 600) för anvisningar.
Efter utfört test bör de interna spadarna rengöras och steriliseras såsom anges i denna
bruksanvisning.
Sterilisering
De interna spadarna levereras icke sterila. Rengör och sterilisera spadarna före första användning,
efter varje användning och närhelst den sterila förpackningen har äventyrats. Information om
rengöring finns i Rengöringsanvisningar (USA/FDA) (på sida 602) eller Rengöringsanvisningar
(annan/CE) (på sida 607). Information om sterilisering finns i Steriliseringsanvisningar (USA/FDA)
(på sida 606) eller Steriliseringsanvisningar (annan/CE) (på sida 609).
Försiktighet
Möjlig skada på interna spadar. Använd endast en av de rekommenderade
steriliseringsmetoderna för en uppsättning interna spadar under dess livslängd. Om flera
steriliseringsmetoder används kan produktens certifiering ogiltigförklaras.
Förvaringsanvisningar
För att förebygga skador på kablar bör de interna spadarna alltid förvaras med kablarna löst
hoprullade. Diametern på den hoprullade kabeln bör vara minst 15 cm (6 in).
Skydda elektrodytorna från att slå mot varandra eller andra hårda ytor för att förhindra eventuell
skada och efterföljande funktionsfel.
Temperatur för långtidsförvaring: 0–45 °C (32–113 °F), eller enligt anläggningens förvaringskrav för
sterila produkter.
Efter att spadarna steriliserats ska de förvaras med steriliseringsomslagen intakta. Spadar för intern
defibrillering som steriliserats med STERRAD-produkter bör förvaras i system med
steriliseringsbehållare som omslagna, perforerade instrumentkassetter i enlighet med anläggningens
krav för steriliseringsprocessen och instruktioner från steriliseringsutrustningens tillverkare.
Steriliseringsomslag måste vara godkända av FDA eller motsvarande tillsynsmyndighet i ditt land för
den steriliseringsmetod som används.
Obs! Sterilisering med förångad väteperoxid har inte godkänts för CE-märkning.
596
Bruksanvisning för Steriliserbara spadar för intern defibrillering
Publicidad
Tabla de contenido
