Esityhjiöhöyrysterilointi (US/FDA)
Käytä esityhjiöhöyrysteriloinnissa seuraavia parametreja.
Lämpötila ja käsittelyaika:
Esivalmistelusykäykset:
Esityhjiö:
Kääriminen:
Kuivausaika:
Huomautus: Tarkasta steriloinnin päätyttyä, näkyykö pakkauksen päällä tai sisällä merkkejä
kosteudesta. Kosteus steriilin pakkauksen päällä tai sisällä saattaa tarkoittaa, että steriili
estojärjestelmä on vaarantunut ja/tai sterilointiprosessi epäonnistunut. Jos steriilin pakkauksen
päällä tai sisällä havaitaan kosteutta, pakkaa ja steriloi uudestaan ja pidennä kuivumisaikaa.
* Esityhjiöhöyrysteriloinnissa käytettävien sterilointikääreiden on oltava FDA:n tai oman maan
vastaavan sääntelyviranomaisen hyväksymiä.
Vetyperoksidihöyrysterilointi (US/FDA)
Sisäiset päitsimet voidaan steriloida seuraavilla vetyperoksidisterilointilaitteilla.
•
STERRAD
100 S (lyhyt ohjelma)
®
•
STERRAD NX (Advanced- tai vakio-ohjelma)
•
STERRAD 100 NX (Flex- tai vakio-ohjelma)
Noudata aina sterilointilaitteen valmistajan antamia pakkaus- ja käsittelyohjeita. Tässä käyttöoppaassa
mainituissa validoiduissa sterilointitoimenpiteissä käytettiin STERRAD-laitetta ilman modifikaatioita. Älä
modifioi sterilointilaitetta, kun noudatat näitä validoituja ohjeita.
Kiedo sisäiset päitsimet yksittäin kirjekuoripakkaustekniikalla kahteen 1-kerroksiseen
polypropeenikääreeseen (Halyard Health H600). Vetyperoksidihöyrysteriloinnissa käytettävien
sterilointikääreiden on oltava FDA:n tai oman maan vastaavan sääntelyviranomaisen hyväksymiä.
132 °C (270 °F) 4 minuutin ajan
vähintään 3
340 mbar (254 mmHg)
Kiedottu yksittäin kirjekuoripakkaustekniikalla kahteen
1-kerroksiseen polypropeenikääreeseen (Halyard Health H600).*
Vähintään 55 minuuttia (katso seuraava huomautus).
Sisäiset steriloitavat defibrillointipäitsimet Käyttöohjeet
Finnish/Suomi
193