Physio Control 11131-000040 Instrucciones De Uso página 288

Karbantartás és tárolás
Szakadásvizsgálatok
A megbízható teljesítmény érdekében a belső lapátok első sterilizálása előtt el kell végezni a
csatlakozótűk szakadásvizsgálatát. Az első sterilizációs ciklust követően 3 havonta, vagy ha arra
előbb kerül sor, a 25. sterilizációs ciklus után újabb szakadásvizsgálatot kell végezni. A vizsgálat
elvégzéséhez az utasítások A szakadásvizsgálatok menete (293. oldal) című részben olvashatók.
A vizsgálat után tisztítsa meg és sterilizálja a belső lapátokat a jelen használati útmutatóban leírtak
szerint.
Sterilizálás
A belső lapátokat nem sterilen szállítjuk. A lapátokat az első használat előtt, minden egyes használat
után, illetve abban az esetben, ha a steril csomagolás sérül, meg kell tisztítani és sterilizálni kell.
A tisztítási eljárások tekintetében lásd: Tisztítási utasítások (US/FDA) (295. oldal) vagy Tisztítási
utasítások (alternatív/CE) (300. oldal). A sterilizálási eljárások tekintetében lásd: Sterilizálási utasítások
(US/FDA) (298. oldal) vagy Sterilizálási utasítások (alternatív/CE) (302. oldal).
Vigyázat!
A belső lapátok károsodásának veszélye. Az egyes belső lapátpárok élettartama során a javasolt
sterilizálási módszerek közül mindig ugyanazt használja. Ha egynél több sterilizálási módszert
használ, a termék tanúsítványai érvényüket veszthetik.
Tárolási utasítások
A kábelek károsodásának elkerülése érdekében a belső lapátokat mindig lazán feltekert kábelekkel
tárolja. A feltekert kábel átmérőjének legalább 15 cm-nek kell lennie.
A lapátok felületét védje az egymáshoz vagy kemény felületekhez való hozzáütődéstől, hogy elkerülje
az esetleges sérülésüket és az ebből adódó meghibásodásokat.
Tárolási hőmérséklet hosszú idejű tárolásnál: 0–45 °C, illetve az intézmény steril termékek tárolására
vonatkozó előírásainak megfelelően.
Sterilizálásukat követően a belső lapátokat ép sterilizáló csomagolásban kell tárolni. A STERRAD
termékekkel sterilizált belső lapátokat az intézmény sterilizáló eljárásokra vonatkozó előírásai, illetve a
sterilizáló berendezés gyártójának utasításai szerint kell a megfelelő sterilizálási tárolórendszerekben –
például befóliázott és perforált műszertartó kazettákban – tárolni. A sterilizáló fóliákat az FDA-nak kell
engedélyeznie, vagy az Ön országában az egyenértékű szabályozó hatóságnak jóvá kell hagynia az
alkalmazott sterilizációs módszert.
Megjegyzés: A hidrogén-peroxidos párával történő sterilizálásra a CE-jelölés nincs jóváhagyva.
288
Sterilizálható belső defibrillátor-lapátok, használati útmutató