Physio Control 11131-000040 Instrucciones De Uso página 84

Održavanje i skladištenje
Ispitivanja provodnosti
Kako bi se osigurao pouzdan rad, provedite ispitivanje provodnosti zatika priključaka prije prve
sterilizacije lopatica za internu defibrilaciju. Nakon prvog ciklusa sterilizacije ispitivanje
provodnosti obavljajte svaka 3 mjeseca ili svakih 25 ciklusa sterilizacije, ovisno o tome koji od
uvjeta nastupi prvi. Upute potražite u dijelu Postupci ispitivanja provodnosti (na stranici 88).
Nakon ispitivanja, lopatice za internu defibrilaciju očistite i sterilizirajte prema uputama u
priručniku.
Starilizacija
Lopatice za internu defibrilaciju isporučuju se nesterilne. Očistite i sterilizirajte lopatice prije prve
uporabe, nakon svake uporabe lopatica i u slučaju da je sterilno pakiranje oštećeno. Postupke
čišćenja potražite u Upute za čišćenje (US/FDA) (na stranici 91) ili Upute za čišćenje
(Zamjenske/CE) (na stranici 96). Postupke sterilizacije potražite u Upute za sterilizaciju (SAD/FDA)
(na stranici 94) ili Upute za sterilizaciju (Zamjenske/CE) (na stranici 98).
Oprez
Moguće oštećenje lopatica za internu defibrilaciju. Upotrijebite samo jednu od preporučenih metoda
sterilizacije tijekom cijelog uporabnog vijeka svakog kompleta lopatica za internu defibrilaciju. Uporaba
više različitih metoda sterilizacije može poništiti valjanost certifikacija proizvoda.
Upute za skladištenje
Kako bi se spriječilo oštećenje kabela, lopatice za internu defibrilaciju uvijek skladištite s labavo
namotanim kabelima. Promjer namotanog kabela treba biti najmanje 15 cm (6 in).
Površine lopatica zaštitite od međusobnog dodira ili dodira s tvrdim površinama kako bi se
spriječilo moguće oštećenje i posljedična neispravnost.
Temperatura za dugotrajno skladištenje: od 0° do 45 °C (32° do 113 °F) ili u skladu sa zahtjevima
vaše ustanove za skladištenje sterilnih proizvoda.
Nakon što sterilizirate lopatice za internu defibrilaciju pohranite ih u neoštećenom omotu od
sterilizacije. Lopatice za internu defibrilaciju sterilizirane proizvodima STERRAD trebaju se
pohraniti u sustave posuda za sterilizaciju, kao što su omotane, perforirane kasete za
instrumente, u skladu sa zahtjevima za sterilizaciju vaše ustanove i uputama proizvođača opreme
za sterilizaciju. Sterilizacijski omoti moraju biti odobreni za upotrijebljenu metodu sterilizacije od
strane FDA ili jednakovrijednog regulatornog tijela za vašu državu.
Napomena: Sterilizacija parom vodikovog peroksida nije odobrena za oznaku CE.
84
Lopatice za internu defibrilaciju koje se mogu sterilizirati Upute za uporabu