Physio Control 11131-000040 Instrucciones De Uso página 659

Ön Vakum Buhar Sterilizasyonu (ABD/FDA)
Ön vakum buhar sterilizasyonu için aşağıdaki parametreleri kullanın.
Sıcaklık ve Maruziyet Süresi:
Ön İşlem Pulsları:
Ön Vakum:
Ambalajlama:
Kurutma Süresi:
Not: Sterilizasyon tamamlandıktan sonra ambalajın üzerinde veya içinde nem belirtisi olup olmadığını
kontrol edin. Steril ambalajın üzerindeki veya içindeki nem, steril bariyerin bozulduğu ve/veya
sterilizasyon işleminin başarısız olduğu anlamına gelebilir. Steril bir paketin içinde veya üzerinde nem
olduğu tespit edilirse daha uzun bir kurutma süresiyle yeniden ambalajlayıp sterilize edin.
*Sterilizasyon ambalajları, ön vakum buhar sterilizasyonu için FDA tarafından veya bulunduğunuz
ülkedeki eş değer bir düzenleyici kuruluş tarafından onaylanmalıdır.
Hidrojen Peroksit Buharı Sterilizasyonu (ABD/FDA)
Dahili kaşıklar, aşağıdaki hidrojen peroksit sterilizörleri kullanılarak sterilize edilebilir.
•
STERRAD ® 100 S (Kısa döngü)
•
STERRAD NX (Gelişmiş veya Standart döngü)
• STERRAD 100 NX (Esnek veya Standart döngü)
Ambalajlama ve işleme için daima sterilizasyon cihazı üreticisinin talimatlarını izleyin. Bu kılavuzda yer
alan onaylanmış sterilizasyon prosedürlerinde, üzerinde değişiklik yapılmamış STERRAD cihazı
kullanmıştır. Bu onaylanmış talimatları izlerken sterilizasyon cihazınızda değişiklik yapmayın.
Dahili kaşıkları ardışık sargı tekniklerini kullanarak 1 katlı polipropilen ambalaj (Halyard Health H600) ile
iki katman halinde ayrı ayrı ambalajlayın. Sterilizasyon ambalajları, hidrojen peroksit buharı
sterilizasyonu için FDA tarafından veya bulunduğunuz ülkedeki eş değer bir düzenleyici kuruluş
tarafından onaylanmalıdır.
4 dakika boyunca 132°C (270°F)
En az 3
340 mBar (254 mmHg)
Ardışık sargı teknikleri kullanılarak 1 katlı polipropilen ambalaj
(Halyard Health H600) ile iki katman halinde ayrı ayrı ambalajlanır.*
Minimum 55 dakika (aşağıdaki nota bakın).
Sterilize Edilebilir Dahili Defibrilasyon Kaşıkları Kullanma Talimatları
Turkish/Türkçe
659