Descargar Imprimir esta página

NuVasive NVM5 Manual De Instrucciones página 195

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 146
ISTRUZIONI E SICUREZZA, cont.
Controindicazioni
Il sistema NVM5 potrebbe non essere efficace, e non è indicato, quando il blocco
neuromuscolare o i blocchi epidurali sono stati utilizzati per l'anestesia o in combinazione
con essa. Le controindicazioni dell'utilizzo del monitoraggio del potenziale evocato
motorio transcranico (MEP) includono epilessia, lesioni corticali, difetti della convessità
del cranio, aumento della pressione intracranica, malattie cardiache, anestetici o farmaci
proconvulsivanti, elettrodi intracranici, clip e shunt vascolari, e pacemaker cardiaci o
altri dispositivi biomedici impiantati. Convulsioni intraoperatorie ed eventuali aritmie non
diversamente spiegabili rappresentano indicazioni per interrompere il MEP.
Le condizioni mediche per le quali è controindicato l'utilizzo del sistema di piegatura
dell'asta spinale Bendini di NuVasive, così come delle sue applicazioni associate,
comprendono qualsiasi condizione medica per la quale la procedura stessa possa
risultare controindicata.
CONTROINDICAZIONI: Non dovranno essere in atto blocchi o paralisi neuromuscolari
durante l'utilizzo di EMG NVM5 in quanto potrebbero interferire con le letture
elettromiografiche.
CONTROINDICAZIONI: non usare il sistema NVM5 insieme a dispostivi elettromagnetici
per diatermia ad alta frequenza. In caso contrario, è possibile che si verifichino ustioni nel
punto di applicazione degli elettrodi.
CONTROINDICAZIONI: L'utilizzo di MEP è controindicato in pazienti con anamnesi
di lesioni craniche, aneurismi cerebrali, ictus, convulsioni e altri deficit neurologici o in
pazienti che presentano placche o frammenti metallici nel cranio.
CONTROINDICAZIONI: non usare questo dispositivo se si usano agenti paralizzanti sul
paziente, poiché il monitoraggio sul sistema nervoso può risultare compromesso.
CONTROINDICAZIONI: non utilizzare gli elettrodi cutanei per la stimolazione (elettrodi di
stimolazione), se il paziente porta un pacemaker cardiaco, un defibrillatore impiantato o
altri dispositivi elettronici o metallici impiantati. Un tale utilizzo potrebbe causare scariche
elettriche, ustioni, interferenza elettrica o decesso.
CONTROINDICAZIONI: ridurre al minimo i collegamenti con altre apparecchiature
elettrochirurgiche durante l'installazione del sistema NVM5. Gli interventi che riducono
i collegamenti elettrici comprendono: posizionamento dell'elettrodo messo a terra per
applicazioni elettrochirurgiche il più vicino possibile al punto chirurgico; instradamento
dei cavi monopolari e bipolari elettrochirurgici degli elettrodi collegati; riduzione al minimo
dell'attivazione degli strumenti elettrochirurgici se non utilizzati sul paziente; collegamento
del generatore elettrochirurgico a una presa diversa da quelle a cui sono collegati i
dispositivi elettrici collegati al paziente e uso dell'impostazione elettrochirurgica minima
che consente di ottenere gli scopi desiderati.
193

Publicidad

loading