NuVasive NVM5 Manual De Instrucciones página 87

INDICATIONS ET SECURITE (suite)
Contre-indications
Le Système NVM5 peut ne pas être efficace et son utilisation n'est pas prévue, lorsque
des blocs neuromusculaires ou des péridurales ont été utilisés, seuls ou comme
complément, pour l'anesthésie. Parmi les contre-indications d'utilisation du suivi des
potentiels évoqués moteurs figurent : l'épilepsie, des lésions corticales, des lésions de
la convexité cérébrale, une pression intracrânienne élevée, une maladie cardiaque, des
médicaments proconvulsivants ou anesthésiants, des électrodes intracrâniennes, des
clamps ou des shunts vasculaires, des stimulateurs cardiaques ou d'autres dispositifs
biomédicaux implantés. Toute autre convulsion péropératoire inexpliquée ainsi que
d'éventuelles arythmies doivent faire abandonner l'utilisation du PEM.
Les contrindications médicales qui empêchent l'utilisation du système de courbure des
tiges rachidiennes NuVasive Bendini et de ses applications associées sont les mêmes
que pour l'intervention médicale elle-même.
CONTRE-INDICATION : Un bloc neuromusculaire ou paralytique ne doit pas être
utilisé lors d'un EMG avec le NVM5 puisqu'ils peuvent interférer avec les résultats de
l'électromyographie.
CONTRE-INDICATION : Ne pas utiliser le système NVM5 conjointement avec les
appareils de diathermie électromagnétiques haute fréquence. Dans le cas contraire, le
patient pourrait souffrir de brûlures au niveau des électrodes.
CONTRE-INDICATION : L'utilisation de PEM est contre-indiquée chez les patients ayant
des antécédents de traumatisme crânien, d'anévrisme cérébral, d'AVC, de convulsions et
d'autres troubles neurologiques ou chez les patients ayant des plaques ou des fragments
métalliques dans la tête.
CONTRE-INDICATION : Ne pas essayer d'utiliser cet appareil lors de l'utilisation d'agents
paralysants sur le patient. La surveillance nerveuse pourrait s'en trouver compromise.
CONTRE-INDICATION : Ne pas utiliser d'électrodes cutanées pour la stimulation
(électrodes de stimulation) si le patient possède un stimulateur cardiaque, un défibrillateur
implanté ou un autre appareil électronique ou métallique implanté. L'utilisation de ce type
d'électrode peut entraîner une électrocution, des brûlures, des interférences électriques
ou le décès du patient.
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