Osprey Medical DyeTect Instrucciones De Uso página 30

NIET van toepassing op het inzamelen en de afvalverwerking van de
alkalinebatterijen.Volg de plaatselijke richtlijnen met betrekking tot afvoeren.
Niet verbranden. De ingesloten batterijen kunnen bij extreme temperaturen
exploderen.
BEDRIJFSOMSTANDIGHEDEN
Het systeem is bedoeld voor gebruik in een standaard ziekenhuisomgeving in
een katheterisatielab onder de volgende omstandigheden:
Temperatuur: 10 °C tot 27 °C (50 °F tot 80 °F)
Relatieve luchtvochtigheid van 0% tot 85%, zonder condensatie
Het systeem is niet bedoeld voor gebruik in de nabijheid van actieve
hoogfrequente chirurgische apparatuur waarbij de intensiteit van
elektromagnetische verstoringen hoog is.
MRI-VEILIGHEIDSINFORMATIE
De Smart Syringe en DyeTect Pressure Module zijn MR-ONVEILIG. Houd ze
buiten de MRI-scannerkamer.
MASSA VAN APPARATEN
Smart Syringe
Drukmodule
TRAININGSINFORMATIE VOOR ARTSEN
Bevoegde artsen dienen deskundig te zijn op het gebied van
katheterisatielabprocedures, technieken en het gebruik van contrastvloeistof.
Er zijn geen aanvullende vaardigheden of trainingen vereist voor bediening van
het systeem, maar artsen moeten goed bekend zijn met het ondersteunde
materiaal en alle productopschriften van het DyeTect Contrast Monitoring
System. Voor een productbeoordeling kunnen artsen contact opnemen met
Osprey Medical.
GEBRUIKSAANWIJZING
Opmerking: Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van het Contrast Monitoring
Display of de Smart Monitor voor gedetailleerde instructies over het scherm.
Systeemoverzicht
De DyeTect Contrast Monitoring Disposable Kit is bedoeld voor gebruik met het
scherm via draadloze communicatie. Het systeem maakt invoer door de
gebruiker mogelijk en bewaakt het cumulatieve volume, het injectievolume, het
percentage contrastmiddelconcentratie in de Smart Syringe en de door de
gebruiker ingevoerde drempelwaarde gedurende de hele casus.
44 g
38 g
8176-M Jan 2020