Naudojimo Sąlygos; Naudojimo Nurodymai - Osprey Medical DyeTect Instrucciones De Uso

„Smart Syringe" ir slėgio modulis sukurti taip, kad atitiktų akumuliatorių atliekoms
taikomas taisykles. Pasibaigus įrenginio naudojimo laikotarpiui, šarminiai
akumuliatoriai yra užkrėstos medicinos priemonės viduje. Tokiu atveju
akumuliatorių direktyva (2006/66/EB), EEĮĄ direktyva ir federalinis įstatymas
NETAIKOMI šarminių akumuliatorių surinkimo ar atliekų tvarkymo
procedūroms.Laikykitės vietinių potvarkių, reglamentuojančių išmetimą.
Nedeginkite, nes viduje esantys akumuliatoriai gali sprogti labai aukštoje
temperatūroje.
NAUDOJIMO SĄLYGOS
Sistema skirta naudoti ligoninėje, įprastoje širdies tyrimų operacinėje, toliau
nurodytomis sąlygomis.
Temperatūra: 10–27 °C (50–80 °F)
Santykinis drėgnis: 0–85 %, be kondensacijos
Sistema nėra skirta naudoti šalia aktyvios aukštųjų dažnių chirurginės įrangos, jei
elektromagnetiniai trikdžiai labai intensyvūs.
INFORMACIJA APIE SAUGĄ MRT APLINKOJE
„Smart Syringe" ir „DyeTect Pressure Module" NESAUGU NAUDOTI MR APLINKOJE.
Jų nelaikykite toje pačioje patalpoje, kurioje stovi MRT skaitytuvas.
ĮRENGINIŲ SVORIS
„Smart Syringe"
Slėgio modulis
INFORMACIJA APIE GYDYTOJŲ MOKYMĄ
Kvalifikuoti gydytojai turi išmanyti širdies tyrimų operacinėje atliekamas
procedūras, taikomus metodus ir kontrastinių medžiagų naudojimą.
Norint naudoti sistemą, nereikia jokių papildomų specialių įgūdžių ar mokymo,
tačiau gydytojai turi būti gerai susipažinę su „DyeTect Contrast Monitoring
System" pagalbine medžiaga, įskaitant visas gaminio etiketes. Dėl gaminio
apžvalgos gydytojai gali susisiekti su „Osprey Medical".

NAUDOJIMO NURODYMAI

Pastaba: Jei reikia išsamių monitoriaus instrukcijų, žr. Kontrastinių medžiagų
stebėjimo monitoriaus naudojimo instrukcijas arba, jei taikytina, „Smart Monitor"
naudojimo instrukcijas.
Sistemos apžvalga
Rinkinys „DyeTect Contrast Monitoring Disposable Kit" skirtas naudoti su
monitoriumi, palaikant belaidį ryšį. Sistema leidžia naudotojui įvesti ir stebėti
kumuliacinį tūrį, injekcijos tūrį, „Smart Syringe" esančios kontrastinės medžiagos
koncentraciją (%) ir naudotojo įvestą slenkstinę vertę atvejo metu.
44 g
38 g
8176-M, 2020 m. sausio mėn.