Descargar Imprimir esta página

Amplatzer TorqVue LP Delivery System Instrucciones De Uso página 26

Sistema de liberación

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 34
Potentielle uønskede hændelser
Potentielle uønskede hændelser i forbindelse med anordningen omfatter, men er ikke
begrænset til, luftemboli, arteriovenøs fistel, arytmi, blødning ved adgangsstedet,
skade på plexus brachialis, hjertetamponade, død, dissektion, endocarditis, hæmatom,
hæmodynamisk kompromittering, infektion, myokardieinfarkt, perforation, manglende perifer
puls, slagtilfælde, trombose, transitorisk iskæmisk attak (ITA), skade på hjerteklap, vaskulær
læsion ved adgangsstedet, vaskulær okklusion, karskade.
Fremgangsmåde
FORSIGTIG: Proceduren skal udføres ifølge brugsanvisningen leveret sammen
med den anvendte AMPLATZER™-anordning. En generel vejledning til TorqVue™
LP-indføringssystemet er beskrevet nedenfor.
1. Følg vejledningerne for forudgående procedurer iht. institutionens protokoller og
brugsanvisningen for den anvendte AMPLATZER™-anordning.
2. Undersøg den sterile pose til TorqVue™ LP-indføringssystem, og kontrollér, at den
er uåbnet og ubeskadiget. Åbn forsigtigt den sterile pose, og efterse
indføringssystemet for skader.
3. Tør ydersiden af, og skyl indersiden af katetret med saltvand.
4. Opnå venøs eller arteriel adgang på sædvanlig vis. Kontrollér, at der anvendes et
indføringshylster i hensigtsmæssig størrelse til at opnå adgang.
5. Indfør guidewiren ifølge den brugsanvisning, der er vedlagt
AMPLATZER™-anordningen.
6. Gennemskyl indføringskatetret med en steril saltvandsopløsning.
7. Sæt en hæmostaseventil fast på indføringskatetret.
8. Før indføringskatetret frem over guidewiren og placer den ifølge den
brugsanvisning, der er vedlagt AMPLATZER™-anordningen. Der skal udvises
forsigtighed ved fremføringen af indføringskatetret gennem kar og væv for at undgå
beskadigelse af kar og hjertevæv.
9. Fjern guidewiren.
10. Tillad tilbageløb af blod for at udtømme al luft fra systemet ved at holde ventilen
under patientens plan og åbne for stophanen. Der kan også sættes en sprøjte fast til
ventilen, og luften kan aspireres ved at tilbageskylle systemet. Luk stophanen
bagefter.
11.
Før indføringswiren gennem monteringsenheden.
12. Skru AMPLATZER™-anordningen fast på indføringswirens spids ved at dreje den
med uret, indtil den sidder ordentligt fast. Den implanterbare anordning kan frigøres
ved at dreje anordningen 1/8 gang modsat urets retning.
13. Nedsænk anordningen og monteringsenheden i en steril saltvandsopløsning, og
træk anordningen ind i monteringsenheden.
14. Indfør monteringsenheden gennem hæmostaseventilen og ind i indføringskateteret,
indtil monteringsenheden ikke kan komme længere. Monteringsenheden skal holdes
på plads, mens anordningen overføres til indføringskatetret. Der skal udvises
forsigtighed ved fremføringen af indføringskatetret gennem kar og væv for at undgå
beskadigelse af kar og hjertevæv.
FORSIGTIG: Hvis anordningen ikke kan overføres til indføringskatetret, skal den
tages ud igen, monteringsenheden flyttes, og anordningen overføres til
indføringskatetret.
15. Skub anordningen til indføringskatetrets distale spids. Indføringswiren må ikke
drejes. Fjern monteringsenheden.
16. Anbring anordningen ifølge brugsanvisningen for AMPLATZER™-anordningen, og
kontrollér placeringen.
FORSIGTIG: Anordningen må ikke frigøres (skrues af indføringswiren), før det er
bekræftet, at anordningen er korrekt placeret.
15

Publicidad

loading