Tabla de contenido
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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
•
Hematoma subcutáneo
•
Punción de la vena cava superior
•
Laceración del conducto torácico
•
Infección del túnel
•
Trombosis vascular
•
Estenosis venosa
•
Antes de intentar realizar la inserción, asegúrese de estar familiarizado con las
complicaciones potenciales y con el tratamiento de emergencia pertinente en el
caso de se produzca alguna de ellas.
ADVERTENCIAS:
•
En el caso excepcional de que un conector se separe de algún componente
durante la inserción o el uso del catéter, deberá adoptar todas las precauciones
y medidas necesarias para impedir embolias gaseosas o pérdidas de sangre, y
retirar el catéter.
•
La legislación federal de EE. UU. restringe la venta del dispositivo a médicos
o por prescripción médica.
•
Este catéter es para un solo uso.
•
El fabricante no se responsabiliza de ningún daño causado por la reutilización
o re‑esterilización de este catéter o de sus accesorios.
•
Su reutilización puede provocar infecciones, enfermedades o lesiones.
•
El contenido es estéril y apirógeno si el embalaje está cerrado y sin daños.
ESTERILIZADO CON ÓXIDO DE ETILENO
•
El catéter puede resultar dañado si se utilizan otras pinzas distintas a las
incluidas en este kit.
•
Si se colocan los clamps repetidamente en el mismo lugar del tubo, éste se
puede debilitar. Evite colocar los clamps cerca del luer y del adaptador del
juego de extensión 14F Split Cath
•
Antes y después de cada tratamiento, examine la luz del catéter y el juego de
extensión para comprobar que no haya daños.
•
Compruebe la seguridad de todos los tapones y de las conexiones de los tubos
sanguíneos antes de realizar el tratamiento y entre tratamientos para evitar
embolias gaseosas o pérdidas de sangre.
•
Utilice solo conectores Luer Lock (con rosca) con este catéter.
•
Si se aprietan en exceso y repetidamente los tubos sanguíneos, las jeringas
y los tapones, se acortará la vida del conector y se podrían producir fallos en
el mismo.
•
Al cortar el catéter por la longitud deseada, compruebe que la luz se corta de
forma recta y que la luz del catéter restante no esté dañada.
•
Cambiar los tubos durante la hemodialisis aumentará la recirculación.
•
El dispositivo incluye componentes de acero inoxidable que pueden responder
a campos magnéticos creados por el escaneado MRI. Consulte la sección
de información de seguridad sobre la imagen de resonancia magnética para
obtener más información.
PUNTOS DE INSERCIÓN:
Advertencia: se recomienda encarecidamente al médico que sea prudente al
insertar este catéter en pacientes que no puedan realizar inspiraciones profundas
o contener la respiración.
•
El paciente debe estar en posición Trendelenburg modificada, con la parte
superior del pecho expuesta y la cabeza ligeramente inclinada hacia el lado
opuesto al punto de inserción. Se puede colocar una pequeña toalla enrollada
entre los omóplatos para facilitar la extensión de la zona del pecho.
•
Pida al paciente que levante la cabeza de la camilla para definir el músculo
esternomastoideo. La cateterización se realizará en el vértice del triángulo
formado entre las dos inserciones de origen (esternón y clavícula) del
músculo esternocleidomastoideo. El vértice debe estar a una distancia de
aproximadamente tres dedos por encima de la clavícula. La arteria carótida
se debe palpar medial al punto de inserción del catéter.
2
Rg.
®
Vena yugular interna
-12-
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