MedComp 14F Split Cath Rg Instrucciones De Uso página 64

•
Subcutaan hematoom
•
Punctie van de superieure vena cava
•
Laceratie van het borstlymfevat
•
Infectie van de tunnel
•
Vasculaire trombose
•
Veneuze stenose
•
Voordat inbrenging geprobeerd wordt, dient u er zeker van te zijn dat u bekend
bent met de mogelijke complicaties en de noodbehandeling ervan, mocht er
zich een voordoen.
WAARSCHUWINGEN:
•
In het zeldzame geval dat een cilinder of verbindingsstuk losraakt van een
component tijdens inbrenging of gebruik, dient u alle nodige stappen en
voorzorgsmaatregelen te nemen om bloedverlies of luchtembolie te voorkomen
en de katheter te verwijderen.
•
Volgens de Amerikaanse (federale) wet mag dit instrument uitsluitend door of
op voorschrift van een arts worden verkocht.
•
Deze katheter is uitsluitend voor eenmalig gebruik.
•
De fabrikant is niet aansprakelijk voor enige schade veroorzaakt door
hergebruik of hersterilisatie van deze katheter of de accessoires.
•
Hergebruik kan leiden tot infectie of ziekte/letsel.
•
De inhoud is steriel en niet-pyrogeen in ongeopende, onbeschadigde verpakking.
MET ETHYLEENOXIDE GESTERILISEERD
•
De katheter zal beschadigd worden als andere dan de in dit pakket
meegeleverde klemmen worden gebruikt.
•
Door de slang herhaaldelijk op dezelfde plaats af te klemmen kan deze
verzwakken. Afklemmen in de buurt van de luer en de adapter van de 14F
Split Cath
®
•
Het katheterlumen en de verlengset vóór en na elke behandeling op
beschadiging inspecteren.
•
Controleren of alle doppen en bloedlijnaansluitingen goed vastzitten vóór en
tussen behandelingen om te voorkomen dat zij kunnen losraken waardoor een
luchtembolie of bloedverlies zou kunnen optreden.
•
Gebruik uitsluitend luerlock-verbindingsstukken (met schroefdraad) met deze
katheter.
•
Herhaaldelijk te ver vastdraaien van bloedlijnen, spuiten en doppen verkort
de levensduur van het verbindingsstuk en kan tot mogelijk falen van het
verbindingstuk leiden.
•
Bij het afsnijden van de katheter tot de gewenste lengte er zeker van zijn dat
het lumen vierkant gesneden is en dat het achtergebleven katheterlumen niet
beschadigd is.
•
Bij omkering van de lijnen tijdens hemodialyse neemt de recirculatie toe.
•
Het instrument bevat onderdelen van roestvast staal die mogelijk reageren op
magneetvelden die worden opgewekt tijdens MRI-scans. Bekijk het gedeelte
MRI-veiligheidsinformatie in deze instructies voor nadere details.
INBRENGPLAATSEN:
Waarschuwing: Artsen worden ten sterkste aangeraden hun eigen goeddunken
te volgen bij het inbrengen van deze katheter in patiënten die niet diep kunnen
ademhalen of hun ademhaling niet kunnen inhouden.
•
De patiënt dient in een gemodificeerde Trendelenburg-positie te liggen, met
het bovenlichaam ontbloot en het hoofd enigszins naar de kant tegenover
het inbrenggebied gedraaid. Er kan een kleine, opgerolde handdoek tussen
de schouderbladen worden gelegd om de extensie van het borstgebied te
vergemakkelijken.
•
Laat de patiënt zijn/haar hoofd van het bed optillen om de sternomastoïde spier
te definiëren. De katheterisatie wordt uitgevoerd bij de apex van de tussen de
twee koppen van de sternomatoïde spier gevormde driehoek. De apex hoort zich
ongeveer drie vingerbreedten boven het sleutelbeen te bevinden. De halsslagader
moet mediaal tot het punt van katheterinbrenging worden gepalpeerd.
Rg verlengset vermijden.
Inwendige vena jugularis
-62-
2